拉米夫定片
药品名称：拉米夫定片
曾用名：
英文名：LAMIVUDINE TABLETS
拼音名：LAMIFUDING PIAN
药品类别：肝胆病用药
适应症：
性状：本品为橙黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
药理毒理：拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。
药代动力学：
用法用量：
不良反应：
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1. 治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。2. 少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用本品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用本品治疗。3. 患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。
儿童用药： 目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。
老年患者用药： 对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者，拉米夫定代谢无显著变化，只有在肌酐清除率
药物相互作用： 1. 拉米夫定与具有相同排泄机制的药物（如甲氧苄啶、磺胺甲？唑）同时使用时，拉米夫定血浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功能损害的患者应注意。2. 与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度（Cmax），但不影响两者的消除和药时曲线下面积。
药物过量： 目前尚未见药物过量的特殊体征和症状。若发生药物过量，应对患者进行监护，给予常规支持疗法，拉米夫定可经血液透析排除。
贮藏： 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
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