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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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加替沙星注射液

安徽骑士医药科技有限公司   生产企业:山西恒大制药有限公司

批准文号:H20040037

药企认证信息

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【产品名称】:加替沙星注射液

【产品分类】:保健品

【通用名称】:加替沙星注射液

【批准文号】:H20040037

【主要规格】:10ml;0.2g加替沙星

【药品剂型】:注射剂

【药品成份】:本品主要成份为加替沙星

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:山西恒大制药有限公司

【招商区域】:安徽

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:静脉滴注,每次200mg,每天二次;本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。 肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。

【功能主治】:用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病: 慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。 社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎):由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前,为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性,应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本吕治疗。得到细菌学检查结果后,可以继续合适的治疗。

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