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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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全可利---波生坦片(加拿大) 22

广州利康医药贸易有限公司   生产企业:加拿大PatheonInc

批准文号:注册证号H20070091

药企认证信息

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【产品名称】:全可利---波生坦片(加拿大) 22

【产品分类】:保健品

【通用名称】:

【批准文号】:注册证号H20070091

【主要规格】:125mg*56片剂/盒

【药品剂型】:片剂

【药品成份】:波生坦

本品用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引 起的肺高压。

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:加拿大PatheonInc

【招商区域】:广东

【招商条件】:本品用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引 起的肺高压。

【药品备注】:联系时请提醒在100医药网看到的信息有更多优惠

【用法用量】:本品初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量 125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的 益处。可在进食前或后,早、晚服用本品。肾功能受损病人:肾功能受损对本品药代 动力学的影响很小。不需作剂量调整。老年人:本品的临床研究没有包括足够的年龄 在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同。通常来说,因为肾 和/或心脏功能下降、有伴随疾病、其它药物治疗,尤其有肝功能降低,所以老年病人 的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人:肝脏轻度损害病人应慎用本品。中度和重度肝 脏损害病人严禁使用。治疗中止:没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用本 品的经验。为了避免临床突然恶化,应紧密监视病人,在停药前的3-7天应将剂量减至 一半。

【功能主治】:本品用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引 起的肺高压。

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