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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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盐酸贝那普利

武汉远成共创科技有限公司   生产企业:武汉

批准文号:0

药企认证信息

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【产品名称】:盐酸贝那普利

【产品分类】:中间体

【通用名称】:

【批准文号】:0

【主要规格】:盐酸贝那普利 中文名称 盐酸贝那普利英文名称 Benazepril HCL 中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利 CAS RN 86541-74-4 分 子 式 C24H28N

【药品剂型】:颗粒

【药品成份】:盐酸贝那普利 中文名称 盐酸贝那普利英文名称 Benazepril HCL 中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利 CAS RN 86541-74-4 分 子 式 C24H28N2O5.HCl 分 子 量 460.96 物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 用  途 本品用于高血压、充血性心力衰竭

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:武汉

【招商区域】:湖北

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:盐酸贝那普利 中文名称 盐酸贝那普利英文名称 Benazepril HCL 中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利 CAS RN 86541-74-4 分 子 式 C24H28N2O5.HCl 分 子 量 460.96 物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 用  途 本品用于高血压、充血性心力衰竭

【功能主治】:盐酸贝那普利 中文名称 盐酸贝那普利英文名称 Benazepril HCL 中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利 CAS RN 86541-74-4 分 子 式 C24H28N2O5.HCl 分 子 量 460.96 物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 用  途 本品用于高血压、充血性心力衰竭

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