佐匹克隆

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【产品名称】：佐匹克隆

【产品分类】：中间体

【通用名称】：

【批准文号】：0

【主要规格】：佐匹克隆 名称 佐匹克隆 英文名 Zopiclone 中文别名 吡嗪哌酯、唑吡酮 英文别名 Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 别名 吡嗪哌酯、唑吡酮、Amoban、Am

【药品剂型】：颗粒

【药品成份】：佐匹克隆 名称 佐匹克隆 英文名 Zopiclone 中文别名 吡嗪哌酯、唑吡酮 英文别名 Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 别名 吡嗪哌酯、唑吡酮、Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 类别 西医药物 CAS:43200-80-2 药理作用 佐匹克隆为非苯二氮卓类催眠药，能缩短入睡时间，显著改善睡眠质量，减少觉醒次数。由于其半减期短，也无长时间作用的代谢产物，因而次晨出现精神活动和精神敏感度影响较小。佐匹克隆停药后无失眠反跳，长期用药也不会在体内蓄积。 化学上属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类相似，作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用,口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 动力学 佐匹克隆口服后吸收迅速。45％的药物能与血浆蛋白结合，其消除半减期为 3.5～6h，佐匹克隆在肝脏广泛代谢，主要的代谢物为 N-去甲基佐匹克隆和佐匹克隆 N-氧化物。前者没有活性，后者稍有活性。两种代谢物均主要从尿中排出。此外还有少量佐匹克隆在唾液中排出。 适应症 用于治疗失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：武汉

【招商区域】：湖北

【招商条件】：

【药品备注】：

【用法用量】：佐匹克隆 名称 佐匹克隆 英文名 Zopiclone 中文别名 吡嗪哌酯、唑吡酮 英文别名 Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 别名 吡嗪哌酯、唑吡酮、Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 类别 西医药物 CAS:43200-80-2 药理作用 佐匹克隆为非苯二氮卓类催眠药，能缩短入睡时间，显著改善睡眠质量，减少觉醒次数。由于其半减期短，也无长时间作用的代谢产物，因而次晨出现精神活动和精神敏感度影响较小。佐匹克隆停药后无失眠反跳，长期用药也不会在体内蓄积。 化学上属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类相似，作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用,口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 动力学 佐匹克隆口服后吸收迅速。45％的药物能与血浆蛋白结合，其消除半减期为 3.5～6h，佐匹克隆在肝脏广泛代谢，主要的代谢物为 N-去甲基佐匹克隆和佐匹克隆 N-氧化物。前者没有活性，后者稍有活性。两种代谢物均主要从尿中排出。此外还有少量佐匹克隆在唾液中排出。 适应症 用于治疗失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患

【功能主治】：佐匹克隆 名称 佐匹克隆 英文名 Zopiclone 中文别名 吡嗪哌酯、唑吡酮 英文别名 Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 别名 吡嗪哌酯、唑吡酮、Amoban、Amovana、Imovance、Zimovane 类别 西医药物 CAS:43200-80-2 药理作用 佐匹克隆为非苯二氮卓类催眠药，能缩短入睡时间，显著改善睡眠质量，减少觉醒次数。由于其半减期短，也无长时间作用的代谢产物，因而次晨出现精 神活动和精 神敏感度影响较小。佐匹克隆停药后无失眠反跳，长期用药也不会在体内蓄积。 化学上属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类相似，作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用,口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 动力学 佐匹克隆口服后吸收迅速。45％的药物能与血浆蛋白结合，其消除半减期为 3.5～6h，佐匹克隆在肝脏广泛代谢，主要的代谢物为 N-去甲基佐匹克隆和佐匹克隆 N-氧化物。前者没有活性，后者稍有活性。两种代谢物均主要从尿中排出。此外还有少量佐匹克隆在唾液中排出。 适应症 用于治疗失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患