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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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希罗达(卡培他滨片)

上海市同福生物科技有限公司   生产企业:上海罗氏制药有限公司

批准文号:国药准字H20073024

药企认证信息

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【产品名称】:希罗达(卡培他滨片)

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:

【批准文号】:国药准字H20073024

【主要规格】:0.5g*12片/盒

【药品剂型】:片剂

【药品成份】:为无色透明液体。

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:上海罗氏制药有限公司

【招商区域】:上海

【招商条件】:

【药品备注】:【备 注】内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,使用前请仔细阅读说明书我们接到您的通知后1-2小时内发货!!! “品种齐全、质量保证;信誉第一、价格低廉”全国均可配送;

【用法用量】:推荐剂量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整:本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)。一旦减量,以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准)。1级:维持剂量。2级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现:永久停止治疗。3级:第一次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现:停止治疗,直到恢复至0-1级水平时,按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现:永久停止使用。4级:永久停止治疗。;如停药后需继续治疗,则应考虑到病人的最大益处,且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。特殊人群的剂量调整:肝功能不全:对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明,无须对这类病人作剂量调整。肾功能不全:尚未对肾功能不全者(指血清肌酐升高)进行本品药代动力学研究。儿童:尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。老年人:无须作剂量调整。但老年人(65岁以上)比年轻人更易对卡培他滨产生毒性,故应对其进行密切监测。

【功能主治】:联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。

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