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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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艾力(注射用盐,酸伊立替康)

上海市同福生物科技有限公司   生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

批准文号:国药准字H20020687

药企认证信息

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【产品名称】:艾力(注射用盐,酸伊立替康)

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:

【批准文号】:国药准字H20020687

【主要规格】:40mg/瓶

【药品剂型】:其它

【药品成份】:艾力主要成份是盐,酸伊立替康

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:江苏恒瑞医药股份有限公司

【招商区域】:上海

【招商条件】:

【药品备注】:【备 注】内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,使用前请仔细阅读说明书我们接到您的通知后1-2小时内发货!!! “品种齐全、质量保证;信誉第一、价格低廉”全国均可配送;

【用法用量】:艾力推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30~90分钟,每三周一次。 剂量调整: 对于无症状的严重中性粒细胞减少症(中性粒细胞计数<500/mm3),中性粒细胞减少伴发热或感染(体温超过38℃,中性粒细胞计数<1000/mm3,或严重腹泻(需静脉输液治疗)的病人,下周期治疗剂量应从350mg/m2减至300mg/m2,若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症,或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时,下一周期治疗剂量可进一步从300mg/m2减量至250mg/m2。 延迟给药: 患者中性粒细胞计数未恢复至1500/mm3以上前请勿使用艾力。当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时,艾力的使用必须推迟到这些症状,尤其是腹泻完全消失为止。 疗程:本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。 特殊人群: 肝功能受损的患者:当患者的胆红素超过正常值上限由(ULN)的1.0~1.5时,发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时,不可用艾力治疗。 功能受损的患者:艾力不宜用于功能不良的患者。 老年人:未对老年人进行过特殊药代动力学研究。但是,由于老年人各项生理功能,尤其是肝功能的减退机率很大,选择剂量时须谨慎。

【功能主治】:用于成人转移性大肠癌的治疗,对于经含5-Fu化疗失败的患者,艾力可作为二线治疗。

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