- 2020-09-07 更新|
- 2020-08-17 发布|
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
海南惠氏药业有限公司 生产企业:湘北威尔曼制药股份有限公司
批准文号:国药准字H20051607
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海南惠氏药业有限公司 生产企业:湘北威尔曼制药股份有限公司
批准文号:国药准字H20051607
【产品名称】:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
【产品分类】:西药产品
【通用名称】:
【批准文号】:国药准字H20051607
【主要规格】:3.0g(含哌拉西林钠2.0g与舒巴坦钠1.0g)
【药品剂型】:注射剂
【药品成份】:每瓶含哌拉西林2.0g和舒巴坦1.0g
【是否中标】:否
【是否独家】:否
【生产企业】:湘北威尔曼制药股份有限公司
【招商区域】:海南
【招商条件】:
【药品备注】:
【用法用量】:用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。 用量:成人每次3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次6.0g(即哌拉西林4.0g,舒巴坦2.0g)每12小时一次。每日最大剂量为12.0g(即哌拉西林8.0g,舒巴坦4.0g).每日舒巴坦最大剂量为4.0g。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7-14天。或遵医嘱。
【功能主治】: 本品适用于绿脓杆菌、肠球菌、类杆菌和各种敏感革兰氏阴性菌所致的下列感染: 1.败血症; 2.上、下呼吸道感染; 3.上、下泌尿道感染; 4.胆道感染; 5.腹腔感染及妇科感染; 6.皮肤软组织感染; 7.心内膜炎。
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