| 黑龙江华通医药发展有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 接骨七厘散-独家医保，外服内敷，儿童 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20026120 |
| 【产品规格】 | 1.5g*8袋*300盒 零售价：52.5元 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1.5g，一日2次；小儿酌减。 |
| 【产品成分】 | 乳香(制)83.3g 没药(制)83.3g 骨碎补(烫)125g 熟大黄(酒蒸)83.3g 当归125g 土鳖虫208.3g 血竭125g 硼砂83.3g 自然铜(醋煅)83.3g 制成 1000g 【性状】 本品为棕色至红棕色的粉末；气微香，味苦。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀，接骨止痛。用于跌打损伤，续筋接骨，血瘀疼痛。 |
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| 【产品名称】 | 消痰益康糖浆-独家独名，成人儿童均可 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z23021285 |
| 【产品规格】 | 100ml*120瓶 零售价：34.6元 |
| 【用法用量】 | 口服，一次10ml，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 满山红.人参叶.黄炙.枸杞子 |
| 【功能主治】 | 祛痰.止咳平喘,补阳益气 .用于久咳及慢性支气管炎,肺心病 【临床表现】 (一)慢性气管炎 1、咳嗽 早期咳声有力，多为单声咳或间歇咳。当痰多时则咳声重浊。当继发肺气肿则咳声无力。清晨咳嗽较多，白天较少。 2、咳痰 痰量的增减及痰的颜色为判断慢支感染轻重的最好证据，白色粘液泡沫痰多为病毒感染为主，黄色或黄绿色脓痰多为细菌感染，若咳嗽剧烈可出现痰中带小量血丝。痰量以清晨较多。 3、喘息 是由十支气管痉挛引起，也可由于支气管粘膜水肿所致。 4、早期可无异常体征，急性发作期常有散在干、湿性哆音，多在背部及肺底部后颤音可减少或消失，罗音多少和部位不恒定。喘息型慢支可听到哮呜音。 (二)肺心病症状 1、咳嗽、咳痰：患者常常有相当长时间的咳嗽、咳痰史，据统计约分别占90％和83％。每逢寒冷季节病情易出现急性发作，咳嗽加剧，痰量增多并转为黄痰，提示感染加重。一般在缓解期，咳嗽可减轻，痰量减少，痰由黄转白、变稀。但有时因病情转重，患者极度衰竭，支气管严重痉挛，无力咳嗽，此时虽不咯痰，但病情可能迅速恶化，所以应严密观察。 2、气急：气急亦是肺心病常见的症状，据统计约占81％，患者呼吸功能正常时而有轻度肺动脉高压时，只有在活动时出现气急，当气道阻力增加时，病人感空气不足呼吸费力，重者则动用辅助肌，气急气短加重，这时候静息时亦感气短，严重时被迫取坐位，不能平卧。肺心病患者如突然发生气急，应考虑是否合并有肺栓塞。 3、胸痛：可能由于胸壁、胸膜或纵隔的纤维化及粘连所致。肺心病患者有时活动感觉胸骨后疼痛，这类疼痛与左室缺血疼痛常常难以区别，因此认为这是＂右心绞痛＂，这可能是由于右室肥厚增加氧的需要超过氧的供给，造成右室缺血。 4、咯血：由于支气管粘膜表面的毛细血管或肺小动脉破裂引起，少者痰中带血，多者每次可达数百毫升。 |
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| 【产品名称】 | 泻痢固肠丸-应季市场成熟长线运作，起 |
| 【批准文号】 | 国准字Z23021286 |
| 【产品规格】 | 6g×6袋×200盒（每100粒重6g） |
| 【用法用量】 | 口服，一次6-9g，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 人参、白术、茯苓、甘草、陈皮、肉豆蔻、白芍、罂粟壳、诃子肉。 |
| 【功能主治】 | 健脾化湿，益气固肠。用于久痢久泻脱肛，腹胀腹痛。 |
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| 【产品名称】 | 护肝宁片-医保，市场成熟长线运作品种 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20054366 |
| 【产品规格】 | 0.3g*50片*200盒 性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦，微酸，涩。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4-5片，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 垂盆草，虎杖，丹参，灵芝。 |
| 【功能主治】 | 清热利湿，益肝止痛，退黄，降低谷丙转氨酶。用于急性肝炎和慢性肝炎。 药理作用】 （1）启动肝脏自愈转系统：促使机体发挥正常免疫功能，启动肝自愈系统，阻断自身免疫反应，增强体制及抵抗病毒能力。（2）改善肝功能：恢复肝脏正常解毒功能，使人体运行正常。 （3）保护肝脏：抗肝损伤，有效抑制血清中谷丙转氨酶（SGPT）、谷草转氨酶（SGOT）及乳酸脱氢酶（LDH）的升高。 （4）升血红蛋白：明显增加血浆Hb含量。 |
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| 【产品名称】 | 银杏叶片-医保农保，大含量薄膜衣，成 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20055358 |
| 【产品规格】 | 19.2mg＊24片＊400盒 19.2mg＊12片＊400盒 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1片，一日3次，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 银杏叶提取物 每片含总黄酮醇苷19.2mg，萜类内酯4.8mg |
| 【功能主治】 | 活血化瘀，通络。用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、中风、半身不遂、语塞；冠心病稳定型心绞痛、脑梗塞见上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 肝胃气痛片-四家，应季市场成熟长线运 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025965 |
| 【产品规格】 | 0.3g×36片×400盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次2片，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 碳酸氢钠、龙胆、大黄、丁香油、薄荷油等。 辅料为羧甲基纤维素纳 |
| 【功能主治】 | 健胃制酸剂。适用于胃胀反酸作痛，积食停滞，食欲不振。 本品含有Na2co3能快速中和胃酸，消除胃酸对胃粘膜的刺激而引起的疼痛、返酸等症状. ＊大黄浸膏能有效杀灭引起胃炎、胃溃疡的幽门螺杆菌（HP）对沙门氏及大肠杆菌有较强抑菌作用。 ＊大黄、丁香、薄荷中的有效成分能加强胃肠动力，消除胃胀、暖气等症状，有疏肝理气之功效。 ＊龙胆浸膏的成分能促进胃粘膜再生，修复受损胃粘膜。 ＊中西药结合，西药快速制酸治标，中药治本，保胃和平。 |
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| 【产品名称】 | 健胃消食片-江中口味,包装精美,新批 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20063447 |
| 【产品规格】 | 0.5g×24片×480盒，0.5g×48片×480盒 |
| 【用法用量】 | 口服，可以咀嚼，一次4-6片，一日3次，小儿酌减。 |
| 【产品成分】 | 太子参、陈皮、山药、麦芽（炒）、山楂 辅料为蔗糖、硬脂酸镁 |
| 【功能主治】 | 健胃消食。用于脾胃虚弱所致的食积，症见不思饮食、嗳腐酸臭、脘腹胀满，消化不良见上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 活络消痛片-全国独家，包装精美，市场 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z23021007 |
| 【产品规格】 | 每片重0.35g＊39片/26片＊300盒 性状 ：本品为糖衣片，除去糖衣显棕褐色；气香，味苦。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4片，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 刺五加浸膏、威灵仙、当归、丹参、川乌（制）、草乌（制）、竹节香附、乳香（制）、没药（制）。 ＊组方特点： 单用祛风除湿药物收效甚微，妙用活血化瘀为主佐以祛风除湿之品则收效甚捷。 1、乳香、没药：前者活血，后者散瘀，相得益彰，为治病要药； 2、刺五加浸膏：益气健脾、活血通络 ；有抗疲劳、促性腺、抗应激、抗炎、抗风湿、增加组织对乏氧的耐受性，增强及调节机体免疫功能，对白细胞有双向调节作用，并能增强机体抵抗放射的能力，能够清除氧自由基及提高人体SOD，提高人体核糖酸，促进蛋白质的合成，增进智力，有利于组织修复。 3、香附：理气解郁，为血中行气之药，气行则血行，加强活血祛瘀之功； 4、当归、丹参：活血养血，祛病而不伤正； 5、制川草乌：祛风除湿，温经止痛（祛寒） ； 7、威灵仙：祛风除湿，通络止痛,抗炎以治标。 诸药配合，达到活血化瘀之目的。 |
| 【功能主治】 | 消肿镇痛类用药.通经活络，舒筋止痛。适用于风寒湿痹，经络闭塞，筋骨疼痛，四肢麻木 临床应用于各类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风关节炎、风湿性关节炎、皮肌炎与肌炎、血管炎、成人斯蒂尔病、混合性结缔组织病、白塞氏病、赖特综合征、脂膜炎等等引起的反复出现的四肢关节肿痛、僵硬感和腰痛、肩周痛、颈椎痛 |
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| 【产品名称】 | 加味天麻胶囊-全国三家，15味中药材 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z23020970 |
| 【产品规格】 | 0.25g×30粒×400盒 |
| 【用法用量】 | 一次6粒，一日2次。 |
| 【产品成分】 | 天麻、杜仲、鹿骨、地黄、玄参、牛膝、羌活、木瓜、独活、穿山龙、千年健、当归、萆解、地枫皮、附子等。 |
| 【功能主治】 | 强筋骨，祛风湿，舒筋通络，活血止痛。用于风中经络引起的风湿痹痛，肢体拘挛，手足麻木，腰腿酸痛等症。 |
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| 【产品名称】 | 罗红霉素片-成人儿童均可，大含量包装 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20067278 |
| 【产品规格】 | 150mg×12片×400盒，150mg×8片×400盒 |
| 【用法用量】 | 空腹口服。一般疗程为6-12日，成人一次0.15g，一日2次。儿童一次按体重2.5-5mg/kg,一日2次。或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 主要成份为罗红霉素 【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 【剂 型】薄膜衣片 |
| 【功能主治】 | 【药理毒理】是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用与红霉素强14倍。 【适应症】 1适应于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感染除外）； （5）皮肤软组织感染。 2也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 【产品名称】 | 氧氟沙星滴眼液-医保农保新农合，大规 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10940189 |
| 【产品规格】 | 8ml:24mg*600瓶 |
| 【用法用量】 | 滴眼液点眼: 1？2滴/次，4？6次/日，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 本品含氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0％？110.0％。 |
| 【功能主治】 | 【药理作用】 广谱抗菌药，对沙眼衣原体亦有效。 主要用于治疗细菌性外眼感染、沙眼及细菌性眼内感染。 【药代动力学】一滴点眼后，1小时角膜浓度达*大值3.22ug/g，房水浓度30分钟达峰值0.71μg/ml。局部点眼后的眼内通透性良好。 【适应症】 细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。 【药理毒理】通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓链球菌、溶血链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、Acinetobacter属、CamPylobacter属、PeptostoreptoCoCus属、衣原体属敏感性菌种等感染症有效。本品与其他抗菌药未见交叉耐药性。 |
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| 【产品名称】 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055270 |
| 【产品规格】 | 5ml:酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg×5支×120盒 【性状】无色澄明灭菌水溶液。 |
| 【用法用量】 | 1.快速心律失常紧急治疗： 美托洛尔成人剂量5mg，用葡萄糖溶液稀释后，缓慢静脉注射，如病情需要可相隔10分钟重复注射，视病情而定，总剂量10mg（静脉注射后4？6小时，心律失常已经控制，用口服胶囊维持，一日2？3次，每次剂量不超过50mg）。 2.诱导马醉或马醉期间治疗心律失常：采用缓慢静脉注射，成人2mg，可以重复注射2mg，必要时最大总量为10mg。 |
| 【产品成分】 | 本品为酒石酸美托洛尔并加氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。含酒石酸美托洛尔〔（C15H25NO3）2？C4H6O6〕应为标示量的90.0％？110.0％，含氯化钠（NaCl）应为标示量的95.0％？105.0％。 主要成份为酒石酸美托洛尔，其化学名称为1-异丙氨基-3[对-（2-甲氧乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐，分子式：（C15H25NO3）2.C4H6O6 |
| 【功能主治】 | 1.降低心肌梗死患者的死亡率；可使24h内急性心梗死亡率下降40-50％ ２缓解难性心绞痛患者的症状（减少作次数，减轻疼痛程度），减少肌梗死的发生． ３中止室性心动过速（SVT）且对SVT发作有预防作用. ４降低阵发性房颤患者的心率． ５降低顽固性心衷，慢性充血性心衷患者的心率． 【药理毒理】本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用，主要为选择性抑制心脏β1 受体，使其呈现抑制状态，但它对β2受体作用较弱。 1．降低静息时和运动时的心率和心输出量。 2．降低运动时的收缩期血压。 3．抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。 4．降低反射性直立性心动过速。 5．在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1（1秒用力呼出量）和FVC（用力肺活量）明显小于非选择性β阻滞剂（如心得安）。 【药代动力学】本品主要在肝脏代谢，静脉给药后大约95％药量在72小时内以原型及无活性代谢产物由尿液排出。清除率为92.4L/h，本品在血浆中约12％与血浆蛋白结合，能通过血脑屏障，亦能穿过胎盘及经过乳汁排泄，脑脊液中的浓度为血浆浓度的70％。静注本品分布半衰期大约是12分钟。在健康人志愿者静注本品大约在20分钟达到最大药效。用5mg和15mg剂量注射产生心率降低最大幅度分别是10％和15％。对心率的影响两个剂量同样速度与时间直线地下降，5mg和10mg剂量对心率的影响分别在5和8个小时消失。 【适应症】 1.快速性心律失常（快速性室上性心动过速及室性早搏）。 2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。 |
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| 【产品名称】 | 甘露聚糖肽注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003783 |
| 【产品规格】 | 2ml:5mg＊4支×200盒 【有 效 期】 两年 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次5-10mg，一日1-2次或隔日一次，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】 甘露聚糖肽 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 |
| 【功能主治】 | 【药理毒理】免疫增强药。具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞，升高外周白细胞的作用。能提高骨髓造血机能和机体应激能力。 【药代动力学】本品吸收快而完全，吸收后可被机体利用，参与机体的代谢活动。 【适应症】用于*放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。 【功能主治】用于免疫力低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症、再生障碍性贫血及肿瘤辅助治疗，可减轻放、化疗对造血系统和胃肠道的副反应。 |
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| 【产品名称】 | 硫酸奈替米星注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054291 |
| 【产品规格】 | 2ml:10万单位(0.1g,以奈替米星计)＊5支＊120盒 |
| 【用法用量】 | 1．肾功能正常者： 成人 肌内注射或稀释后静脉滴注。按体重每8小时1.3？ 2.2mg/kg；或每12小时2？3.25 mg/kg；治疗复杂性尿路感染，按体重每12小时1.5？ 2 mg/kg。疗程均为7？14日。一日*高剂量不超过7.5 mg/kg。血液透析后应补给1 mg/kg。小儿 肌内注射或稀释后静脉滴注。（1）6周以内小儿，按体重每12小时2？ 3mg/kg；（2）6周？12岁小儿，按体重每8小时1.7？2.3mg/kg；或按体重每12小时2.5？ 3.5 mg/kg。疗程均为7？14日。静脉滴注时，取本品用50？200ml氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液稀释，于1.5？2小时内静脉滴注；小儿的稀释液量应相应减少。于1.5？2小时内缓慢输入。应用本品宜定期监测血药浓度，使血药峰浓度维持在6？10 mg/L，谷浓度为0.5？ 2 mg/L。 2．肾功能减退者：必须根据肾功能减退程度调整剂量，有条件时宜进行血药浓度监测，据其结果拟订个体化给药方案，使血药浓度调整至上述范围，也可根据测得的肌酐清除率或参考肌酐值、血尿素氮值减少本品剂量或延长给药间期。 |
| 【产品成分】 | 主要成分：硫酸奈替米星 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【异 名】立克菌星、力确兴等。 |
| 【功能主治】 | 药理毒理： 1．药理本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有良好的抗菌作用。其他革兰阳性菌（包括粪链球菌）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC（3）稳定，因此能产生该酶而耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株对本品敏感。本品与β内酰胺类联合用药常可获得协同作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。 2．毒理动物试验资料提示，本品的耳毒性较庆大霉素和妥布霉素低，肾毒性比庆大霉素低。 药代动力学：本品肌内注射吸收迅速而完全。一次肌内注射本品2 mg/kg，3060分钟达血药峰浓度（Cmax），约为7 mg/L，此后缓慢下降，12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2 mg/kg，若于60分钟滴完，则滴完时即达血药峰浓度（Cmax），与肌内注射相同剂量所达峰浓度相仿；若静脉滴注时间短于60分钟，则血药峰浓度可为肌内注射的23 倍。本品在体内不代谢，广泛分布于各主要脏器和体液中，但在胆汁、痰液、前列腺中浓度低。不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时，使用较大剂量亦仅有微量到达脑脊液中。可有一定量透过血-胎盘屏障进入胎儿体内。由于本品可进入腹水或水肿液中，故此类患者的血药浓度常低于其他患者。发热者的血药浓度亦常低于不发热者。本品的血清蛋白结合率低，仅为030％。血消除半衰期（t1/2β）为22.5小时。主要自肾小球滤过排出，给药后24 小时内以药物原形排出给药量的约80％，尿药浓度可达100 mg/L以上，自胆汁中排出少。本品用于肾功能减退者时，因肾排出量明显减少而在体内积聚，t1/2β明显延长。 适应症：1．本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。如铜绿假单胞菌、变形杆菌属（吲哚阳性和阴性）、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及枸橼酸杆菌属等所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、腹膜炎、胆道感染、皮肤或骨骼感染、中耳炎、鼻窦炎、软组织感染、李斯特菌病等。 2．本品亦可与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染，但对耐甲氧西林葡萄球菌感染常无效。 |
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| 【产品名称】 | 大蒜素注射液-国家医保，深部真菌和细 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055246 |
| 【产品规格】 | 2ml:30mg＊5支＊120盒 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次60~120mg，儿童酌减，稀释在500？1000ml的5％~10％葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液中，缓慢滴注，一日1次。 |
| 【产品成分】 | 主要成分为大蒜素。 其化学名为三硫二丙烯。 【性状】本品为微黄色的澄明液体。具蒜臭。 |
| 【功能主治】 | 【药理毒理】本品对多种球菌、百日咳杆菌、白喉杆菌、痢疾杆菌、伤寒及副伤寒杆菌、大肠杆菌、结核杆菌等有抑制和杀菌作用。对真菌感染有抑制作用。对阿米巴原虫、阴道滴虫、蛲虫等也有抑制杀灭作用。 【适应症】抗感染药。本品适用于深部真菌和细菌感染，用于防治急慢性菌痢和肠炎、百日咳、肺部和消化道的真菌感染、白色念珠菌菌血症、隐球菌性脑膜炎、肺结核等。 |
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| 【产品名称】 | 门冬氨酸洛美沙星注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053706 |
| 【产品规格】 | 2ml:0.1g（以C17H19F2N3O3计）＊5支＊120盒 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，成人每次0.2g，稀释于5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，滴注时间每100ml不少于60分钟，每日2次，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为门冬氨酸洛美沙星， 辅料为：注射用水。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌引起的下列感染：呼吸道感染。慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。 第三代氟喹诺酮类优秀品种抗菌谱广、疗效显著、不良反应轻微 ※抗菌谱广对革兰氏阴性菌、阳性菌、部分厌氧菌、肠杆菌科细菌、衣原体、*奈瑟氏球菌均有高度的抗菌活性。 ※临床广泛应用于各科感染呼吸系统、泌尿系统、腹腔、肠道、皮肤、眼科、*等腰三角形性传播疾病、结核病、风湿病并发感染。 ※耐受性好不良反应小，不良反应发生率仅为3.4％，长期应用无肝、肾毒性。 |
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| 【产品名称】 | 碳酸利多卡因注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055377 |
| 【产品规格】 | 10ml:0.173g(以C14H22N2O计)＊5支＊120盒 ？国家医保乙类 ？新一代局麻药，是盐酸利多卡因的换代产品，其作用是盐酸利多卡因的2-6倍 ？起效时间快，阻滞作用强，使用安全 |
| 【用法用量】 | 溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。 （1）硬膜外阻滞：根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10？15ml。肝、心功能不全者用量酌减。（2）神经干(丛)阻滞：每次15ml，极量20ml。 （3）齿槽神经阻滞：用量2ml。 |
| 【产品成分】 | 本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠在CO2饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。 主要成分：碳酸利多卡因 辅料：碳酸氢钠 性状：本品为无色澄明液体。 贮藏：密闭，在10？30℃保存。 |
| 【功能主治】 | 药理毒理：本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻和椎管麻作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。 药代动力学：本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液， pH7.27.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。 适应症 用于低位硬膜外麻、臂丛神经阻滞麻、齿槽神经阻滞麻。 |
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| 【产品名称】 | 盐酸左氧氟沙星胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083825 |
| 【产品规格】 | 0.1g*12粒(以左氧氟沙星计) |
| 【用法用量】 | 口服。 成人常用量： 1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7？ 14日。 2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5？7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程为10？14日。 3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0.3？0.4g，分2？3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。 |
| 【产品成分】 | 盐酸左氧氟沙星 |
| 【功能主治】 | 药理毒理 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 药代动力学 口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.12.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的 4%。 适应症 适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 |
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| 【产品名称】 | 三七丹参胶囊-独家独名医保，心脑血管 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050313 |
| 【产品规格】 | 每粒装0.4g*36粒*300盒 0.4g*48粒*300盒 铝塑泡罩包装 |
| 【用法用量】 | 口服，一次3粒，一日3-5次。 |
| 【产品成分】 | [主要成分]： 三七、丹参 [产品性状]： 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末及颗粒 |
| 【功能主治】 | [功能主治]： 活血化瘀，理气止痛。长期服用有预防和治疗冠心病、心绞痛的作用。 [药理作用]： 有明显扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减少心肌耗氧量，增强心肌耐缺氧的能力。 |
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