浙江大宇医药有限公司 |
【产品名称】 | 接骨七厘散 |
【批准文号】 | Z20026122 |
【产品规格】 | 1.5g*6袋 1.5g*8袋 |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | |
【功能主治】 | ***齐药牌接骨七厘散***活血化瘀,接骨止痛。用于跌打损伤,续筋接骨,血瘀疼痛。 ★★★工艺特殊,不象别的散剂易受潮; ★★★针对血竭易挥发的特点,出厂时血竭含量超过国家规定标准,充分保质; ★★★既可内服又可外敷,进医院一个药相当于两个,易上量,回报快! ***国家医保***含进口原料***内服外敷***经典名方*** *齐药牌接骨七厘散是伤科经典圣药,组方合理精练,科学传承,历史悠久; *齐药牌接骨七厘散是国家医保药物; *齐药牌接骨七厘散含进口(印尼)原料,效果奇特,上量迅速; *齐药牌接骨七厘散可*内服*,广泛运用于骨折,腰肌劳损,急慢性软组织损伤,扭伤,外伤所致的骨折及扭伤等引起的瘀血肿痛; *齐药牌接骨七厘散可*外敷*,直接作用于靶点,广泛运用于类风湿性关节炎,腰椎盘突出,肩周炎,颈椎炎,骨质增生等; *齐药牌接骨七厘散具有多重作用机制,标本兼治; *齐药牌接骨七厘散包装精致优美; *齐药牌接骨七厘散400盒/件,三天量/盒; *齐药牌接骨七厘散超底价位供货。 |
【产品名称】 | 头孢克肟胶囊 |
【批准文号】 | 国药准字:H20060688 |
【产品规格】 | 50mg*18粒 独家规格、三年效期 |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | |
【功能主治】 | 强效三代口服头孢菌素; 广谱搞菌,特别是对革兰氏阴性杆菌有较强的搞菌活性; 强力杀菌作用,MBC仅为MIC的1-2倍; 对β-内酰胺酶高度稳定,对产酶耐菌同样有强效; 极少诱导细菌产酶,迄今为止尚未发现时耐药菌; 临床应用广泛,高效、安全、方便。 适应症 本品适应于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杜菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病; 1、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎; 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; 3、胆囊炎、胆管炎; 4、猩红热; 5、中耳炎、副鼻窦炎 产品特点 1、吸收好;与针剂一样高效,为公认的头孢类针剂的替代治疗或转换治疗的首选药物。 2、长效;作用时间长,服用量小,每天给药1到2次即可; 3、安全性高,胃肠道反应轻微; 4、适应症广,杀菌力强,可用于各类感染 规格包装:50mg*18粒/盒,铝塑包装 |
【产品名称】 | 赖氨肌醇维B12口服溶液 |
【批准文号】 | 国药准字:H33022340 |
【产品规格】 | 100ml、10mg*6、10mg*10 |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | |
【功能主治】 | 【成份】本品为复方制剂,每5毫升含盐酸赖氨酸300毫克,维生素B12:15微克,肌醇50毫克; 【作用类别】本品为维生素类非处方药药品。 【药理作用】本品所含赖氨酸是维持机体氮平衡的必需氨基酸之一。具有促进人体生长发育的作用;肌醇能促进肝中脂肪代谢;维生素B12是体内合成DNA的重要辅酶。三药合用具有一定协同作用。 【适应症】用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。 【用法用量】口服。婴儿,一次2.5毫升;儿童,一次5毫升,一日23次,用温开水稀释后服用。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1.按推荐剂量服用,如需增加剂量请咨询医师或药师。2.儿童必须在成人监护下使用。3.当本品性状发生改变时禁用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【药物相互作用】1.抗惊厥药如苯巴比妥、苯妥英、扑米酮等可减少维生素B12的吸收。2.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
【产品名称】 | 洛索洛芬钠分散片 |
【批准文号】 | 国药准字H20080009 |
【产品规格】 | 60mg*9片 |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | |
【功能主治】 | 【适应症】 1、用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛; 2、用于手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎; 3、用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。【规格】60mg。【用法用量】口服,服用时可将本品加入适量水中,搅拌均匀后服用,不宜空腹服药: 1、用于适应症1及2时,成人1次60mg(1片),1日3次。顿服时,1次60120mg(12片),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2、用于适应症3时,成人1次顿服60mg(1片),应随年龄及症状适当增减。推荐一日2次,1次60mg,每日最大剂量不超过180mg(3片)或遵医嘱。另外,空腹时不宜服药。 【药理毒理】洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体消炎药,具有较好的镇痛消炎作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素合成,其作用点为环氧化酮。本品为前体药物,经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。 1、镇痛作用(1)在Randall-Selitto法(炎症足加压法:大鼠口服)试验中,洛索洛芬钠的ED50值为0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强1020倍。(2)在大鼠热炎症性疼痛法(大鼠口服)试验中,洛索洛芬钠的ID50值为0.76mg/kg,镇痛作用与萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强35倍。(3)在大鼠慢性佐剂关节炎疼痛法(大鼠口服)试验中,洛索洛芬钠的ED50值为0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强46倍。(4)本品的镇痛作用部位为末梢,属外周性的。 2、抗炎症作用洛索洛芬钠对角叉菜胶浮肿(大鼠)、佐剂关节炎(大鼠)等的急性及慢性炎症,显示与酮洛芬钠及萘普生几乎同等的抗炎症作用。 3、解热作用洛索洛芬钠对酵母引起的发热(大鼠),显示与酮洛芬钠及萘普生几乎同等、吲哚美辛的约3倍的解热作用。毒理研究:致癌性、生殖毒性、遗传毒性和长期毒性未见文献报道。 【贮藏】遮光、密封,在25℃以下干燥处保存。【包装】铝塑包装; (60mg)9片/板;【有效期】暂定24个月。【执行标准】【批准文号】国药准字H20080009 |
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