人类B-raf基因V600突变检测试

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【产品名称】：人类B-raf基因V600突变检测试

【产品分类】：诊断试剂

【通用名称】：

【批准文号】：审批中

【主要规格】：32测试/盒

【药品剂型】：其它

【药品成份】：

公司为代理商提供以下技术支持，包括仪器设备的安装、调试，及技术人员的培训工作。针对代理商新客户开展服务时，公司可举行一次市场推广活动。公司可以提供产品的相关资料及促销材料，可以委托代理商组织客户参加公司的市场推广及学术交流活动。

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：武汉海吉力生物科技有限公司

【招商区域】：港澳台

【招商条件】：注册资金一百万以上医疗器械经营企业，熟悉体外诊断试剂营销模式，当地有良好客户资源。

【药品备注】：1、2011年8月FDA批准靶向药物威罗菲尼（Vemurafenib）上市，其对B-raf基因V600E突变黑色素瘤患者疗效显著。 2、2011年版《NCCN结直肠癌临床实践指南》中明确指出结直肠癌患者应进行B-raf基因V600E突变的检测，若患者存在V600E突变时，不建议使用抗EGFR单抗治疗。

【用法用量】：

【功能主治】：