重庆莱美医药有限公司 |
【产品名称】 | 注射用阿魏酸钠 |
【批准文号】 | 国药准字H20056281 |
【产品规格】 | 100mg |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | 【主要成分】 阿魏酸钠 【化学名】 3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物 |
【功能主治】 | 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 |
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【产品名称】 | 注射用氨曲南 |
【批准文号】 | 国药准字H20059939 |
【产品规格】 | 500mg |
【用法用量】 | 用法: 1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20?60分钟。 2.静脉推注:每瓶用注射用水6?10ml溶解,于3?5分钟内缓慢注入静脉。 3.肌肉注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射。 用量: 感染类型 剂量 (g) 间隔时间 (小时) 尿路感染 0.5或1 8或12 中重度感染 1或2 8或12 危及生命或铜绿假单胞菌严重感染 2 6或8 病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,最高剂量每日8g。 病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况,酌情减量。对肌酐清除率小于10-30ml/(min.1.73m2)的肾功能损害者,首次用量1g或2g,以后用量减半;对肌酐清除率小于10ml/(min.1.73m2),如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,维持量为首次剂量的1/4,间隔时间为6、8或12小时;对严重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的维持量上增加首次用量的1/8。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 氨曲南 【化学名】 [2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸 |
【功能主治】 | 本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。 |
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【产品名称】 | 盐酸昂丹司琼注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20055086 国药准字H20055087 |
【产品规格】 | 2ml:4mg 4ml:8mg |
【用法用量】 | 本品可通过静脉滴注和肌肉注射给药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg。 1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐,在化疗前30分钟,化疗后4小时,8小时各静脉滴注本品8mg,停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg。 2.对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐,化疗前30分钟静脉滴注本品8mg,以后每8-12小时口服片剂8mg,连续5天。 3.对放射治疗引起的呕吐,首剂应于放疗前1-2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服8mg。 4.用于预防或治疗手术后呕吐,成人可于麻醉诱导同时静脉滴注本品4mg,对已出现术后恶心呕吐时,可缓慢静脉滴注本品4mg进行治疗。输注时间应不小于15分钟。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 盐酸昂丹司琼 【化学名】 1、2、3、9-四氢-9-甲基-3[(2-甲基)-1H-咪唑-1-基]甲基]-4H-咪唑-4-酮盐酸盐二水合物 |
【功能主治】 | 止吐药。用于: 1.由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 |
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【产品名称】 | 注射用奥美拉唑钠 |
【批准文号】 | 国药准字H20058491 |
【产品规格】 | 40mg(奥美拉唑) |
【用法用量】 | 静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20?30分钟或更长。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 奥美拉唑钠 【化学名】 5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐一水合物 |
【功能主治】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollingor-Ellison综合征。 |
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【产品名称】 | 胞磷胆碱钠氯化钠注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20030603 |
【产品规格】 | 100ml:500mg(胞磷胆碱钠)-900mg(氯化钠) |
【用法用量】 | |
【产品成分】 | 胞磷胆碱钠 氯化钠 |
【功能主治】 | |
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【产品名称】 | 纳米炭混悬注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20041829 国药准字H20073246 |
【产品规格】 | 1ml:50mg 0.5ml:25mg |
【用法用量】 | 手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4?6点浆膜下注射,每个点注射0.1?0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。 |
【产品成分】 | 本品主要成份为:纳米炭,其化学名为:碳。 |
【功能主治】 | 用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 |
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【产品名称】 | 注射用磷酸氟达拉滨 |
【批准文号】 | 国药准字H20059418 |
【产品规格】 | 50mg |
【用法用量】 | 静脉使用 成人 本品应在抗肿瘤治疗方面有经验的合格的医生的监督下使用。 强烈推荐本品只能静脉给药。虽没有静脉旁给药引起重度局部不良反应的病例报导,但是必须避免意外的静脉旁给药。 推荐的剂量是25 mg /m2体表面积的磷酸氟达拉滨,每28天静脉给药连续5天,每个小瓶用2ml注射用水配制,使配制的溶液中含有25mg/ml磷酸氟达拉滨。(参见【注意事项】) 将所需剂量(依据患者体表面积计算)抽入注射器内。如果是静脉推注,需再用0.9%生理盐水10ml稀释;如果是静脉输注,将抽入注射器内的所需剂量用0.9%生理盐水100 ml稀释静脉输注。输注时间30分钟。 治疗持续的时间取决于治疗的效果及患者对药物的耐受性。 对CLL患者,磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需6个周期),然后方可停用。 肾功能不全 对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。肌酐清除率为30-70ml/min时剂量应减少达50%,且要严密监测血液学改变以评价药物的毒性。进一步的信息,请参见“注意事项”。如果肌酐清除率小于30ml/min。应禁用本品治疗。 |
【产品成分】 | 主要成份:磷酸氟达拉滨 化学名称:9-β-D-阿拉伯酸-呋喃糖-2-氟腺嘌呤-5-磷酸盐 |
【功能主治】 | 用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,这些患者接受过至少一个标准的含烷化剂方案的治疗,并且在治疗期间或治疗后,病情没有改善或持续进展。 |
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【产品名称】 | 甘草酸二铵注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20066412 |
【产品规格】 | 10ml:50mg |
【用法用量】 | 静脉滴注,一次150mg,以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,一日1次。 |
【产品成分】 | 主要成分:甘草酸二铵 化学名称:20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。 |
【功能主治】 | 本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。 |
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【产品名称】 | 加替沙星注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20060663 国药准字H20050678 国药准字H20051707 |
【产品规格】 | 2ml:100mg 5ml:200mg 10ml:400mg |
【用法用量】 | 静脉滴注,每次200mg,每天二次,具体参照下表(表1)。本品用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。 表1、用药剂量指南 感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性鼻窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯性尿路感染 400mg或200mg 单剂3-5天 复杂性尿路感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂 女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂 加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2) 表2、肾功能不全患者本品的推荐剂量 肾功能不全患者本品的推荐剂量 肌酐清除率 初始剂量 维持剂量 ≥40ml/min 400mg 400mg/天 <40ml/min 400mg 200mg/天 血液透析 400mg 200mg/天 腹膜透析 400mg 200mg/天 维持剂量从用药第二天开始 肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 本品主要成份为加替沙星 【化学名】 (±)1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。 |
【功能主治】 | 用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病: 慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎):由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前,为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性,应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后,可以继续合适的治疗。 |
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【产品名称】 | 克林霉素磷酸酯注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20043358 |
【产品规格】 | 2ml:300mg |
【用法用量】 | 本品可静脉滴注给药,也可肌肉注射给药。 1.成人,剂量如下: 中度感染:0.6?1.2g/日,可分为2次(每12小时1次)、3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次); 严重感染:1.2?2.4g/日,可分为2次(每12小时1次)、3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次),或遵医嘱。 2.儿童,剂量如下: 中度感染:15?25mg/kg/日,可分为3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次); 重度感染:25?40mg/kg/日,可分为3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次),或遵医嘱。 静脉滴注需将本品0.6g用100ml-200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,每100ml滴注时间不少于30分钟。 |
【产品成分】 | 本品主要成分为克林霉素磷酸酯 |
【功能主治】 | 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 1)、扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2)、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3)、皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 4)、泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5)、其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: 1)、脓胸、肺脓肿、厌氧菌性引起的肺部感染。 2)、皮肤和软组织感染、败血症。 3)、腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 4)、女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 |
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【产品名称】 | 盐酸克林霉素注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H19991072 国药准字H20020152 国药准字H20020153 |
【产品规格】 | 2ml:150mg 4ml:300mg 8ml:600mg |
【用法用量】 | 本品可静脉滴注给药,也可肌肉注射给药,给药剂量相同。静脉滴注时,需将本品0.6g用100?200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,滴注时间不少于30分钟。 1.成人,剂量如下: 中度感染:0.6?1.2g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次; 严重感染:1.2?2.7g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时。或遵医嘱。 2.儿童,剂量如下: 中度感染:15?25mg/kg/日,分3或4等剂量,8或6小时一次; 重度感染:25?40mg/kg/日,分3或4等剂量,8或6小时一次。或遵医嘱。 |
【产品成分】 | 本品主要成分为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-乙-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。 |
【功能主治】 | 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3)皮肤和软组织感染;疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: 1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺病。 2)皮肤和软组织感染、败血症。 3)腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 |
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【产品名称】 | 盐酸雷莫司琼注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20055202 |
【产品规格】 | 2ml:300μg |
【用法用量】 | 通常,成人静脉注射给药0.3mg(1支),1日1次。另外,可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加相同剂量,但日用量不可超过0.6mg(2支)。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 盐酸雷莫司琼 【化学名】 (-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氢-1氢-苯并咪唑盐酸盐 |
【功能主治】 | 预防和治疗恶性肿瘤化疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 |
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【产品名称】 | 盐酸普鲁卡因注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H50020611 |
【产品规格】 | 100ml:1g |
【用法用量】 | 浸润麻醉:0.25%-0.5%水溶液,每小时不得过1.5g。 阻滞麻醉:1%-2%水溶液,每小时不得过1.0g。 硬膜外麻醉:2%水溶液,每小时不得过0.75g。 |
【产品成分】 | 主要成份:盐酸普鲁卡因。 化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)-乙酯盐酸盐。 |
【功能主治】 | 局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。 |
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【产品名称】 | 细辛脑注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20063947 |
【产品规格】 | 2ml:8mg |
【用法用量】 | 静脉推注:一次16?24mg,稀释于20%葡萄糖注射液40ml中,缓慢静脉推注,一日2?3次。小儿剂量酌减。 静脉滴注:成人:一次16?24mg,儿童:一次0.5mg/kg,用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01?0.02%的溶液,一日2次。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 细辛脑 【化学名】 2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 |
【功能主治】 | 用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。 |
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【产品名称】 | 紫杉醇注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H20054814 |
【产品规格】 | 5ml:30mg |
【用法用量】 | 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg,治疗前30?60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135?200mg/m2,在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3?1.2mg/ml溶液,静滴3小时。联合用药剂量为135?175mg/m2,3?4周重复。 |
【产品成分】 | 5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2'R,3'S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯] |
【功能主治】 | 卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。以及头颈癌、食管癌,精原细胞癌,复发非何金氏淋巴瘤等的治疗。 |
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【产品名称】 | 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 |
【批准文号】 | 国药准字H19990262 国药准字H20030944 国药准字H20066520 国药准字H1 |
【产品规格】 | 100ml:100mg 100ml:200mg 100ml:300mg 100ml:500mg |
【用法用量】 | 静脉滴注。成人一日0.4g,分2次静滴。重度感染患者或病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌),一日剂量可增至0.6g,分2次静滴。 |
【产品成分】 | 【主要成分】 盐酸左旋氧氟沙星 【化学名】 (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯骈?嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物 |
【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染: 1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛脓肿等。 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 6.败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。 7.其它感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 |
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