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重庆莱美医药有限公司
药品信息
【产品名称】 注射用阿魏酸钠
【批准文号】 国药准字H20056281
【产品规格】 100mg
【用法用量】
【产品成分】 【主要成分】 阿魏酸钠 【化学名】 3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物
【功能主治】 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。
注射用阿魏酸钠
【产品名称】 注射用氨曲南
【批准文号】 国药准字H20059939
【产品规格】 500mg
【用法用量】 用法: 1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20?60分钟。 2.静脉推注:每瓶用注射用水6?10ml溶解,于3?5分钟内缓慢注入静脉。 3.肌肉注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射。 用量: 感染类型 剂量 (g) 间隔时间 (小时) 尿路感染 0.5或1 8或12 中重度感染 1或2 8或12 危及生命或铜绿假单胞菌严重感染 2 6或8 病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,最高剂量每日8g。 病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况,酌情减量。对肌酐清除率小于10-30ml/(min.1.73m2)的肾功能损害者,首次用量1g或2g,以后用量减半;对肌酐清除率小于10ml/(min.1.73m2),如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,维持量为首次剂量的1/4,间隔时间为6、8或12小时;对严重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的维持量上增加首次用量的1/8。
【产品成分】 【主要成分】 氨曲南 【化学名】 [2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸
【功能主治】 本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。
注射用氨曲南
【产品名称】 盐酸昂丹司琼注射液
【批准文号】 国药准字H20055086 国药准字H20055087
【产品规格】 2ml:4mg 4ml:8mg
【用法用量】 本品可通过静脉滴注和肌肉注射给药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天8mg。 1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐,在化疗前30分钟,化疗后4小时,8小时各静脉滴注本品8mg,停止化疗以后每8-12小时口服片剂8mg。 2.对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐,化疗前30分钟静脉滴注本品8mg,以后每8-12小时口服片剂8mg,连续5天。 3.对放射治疗引起的呕吐,首剂应于放疗前1-2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服8mg。 4.用于预防或治疗手术后呕吐,成人可于麻醉诱导同时静脉滴注本品4mg,对已出现术后恶心呕吐时,可缓慢静脉滴注本品4mg进行治疗。输注时间应不小于15分钟。
【产品成分】 【主要成分】 盐酸昂丹司琼 【化学名】 1、2、3、9-四氢-9-甲基-3[(2-甲基)-1H-咪唑-1-基]甲基]-4H-咪唑-4-酮盐酸盐二水合物
【功能主治】 止吐药。用于: 1.由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。
盐酸昂丹司琼注射液
【产品名称】 注射用奥美拉唑钠
【批准文号】 国药准字H20058491
【产品规格】 40mg(奥美拉唑)
【用法用量】 静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20?30分钟或更长。 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量,每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。
【产品成分】 【主要成分】 奥美拉唑钠 【化学名】 5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐一水合物
【功能主治】 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollingor-Ellison综合征。
注射用奥美拉唑钠
【产品名称】 胞磷胆碱钠氯化钠注射液
【批准文号】 国药准字H20030603
【产品规格】 100ml:500mg(胞磷胆碱钠)-900mg(氯化钠)
【用法用量】
【产品成分】 胞磷胆碱钠 氯化钠
【功能主治】
胞磷胆碱钠氯化钠注射液
【产品名称】 纳米炭混悬注射液
【批准文号】 国药准字H20041829 国药准字H20073246
【产品规格】 1ml:50mg 0.5ml:25mg
【用法用量】 手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4?6点浆膜下注射,每个点注射0.1?0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。
【产品成分】 本品主要成份为:纳米炭,其化学名为:碳。
【功能主治】 用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。
纳米炭混悬注射液
【产品名称】 注射用磷酸氟达拉滨
【批准文号】 国药准字H20059418
【产品规格】 50mg
【用法用量】 静脉使用 成人 本品应在抗肿瘤治疗方面有经验的合格的医生的监督下使用。 强烈推荐本品只能静脉给药。虽没有静脉旁给药引起重度局部不良反应的病例报导,但是必须避免意外的静脉旁给药。 推荐的剂量是25 mg /m2体表面积的磷酸氟达拉滨,每28天静脉给药连续5天,每个小瓶用2ml注射用水配制,使配制的溶液中含有25mg/ml磷酸氟达拉滨。(参见【注意事项】) 将所需剂量(依据患者体表面积计算)抽入注射器内。如果是静脉推注,需再用0.9%生理盐水10ml稀释;如果是静脉输注,将抽入注射器内的所需剂量用0.9%生理盐水100 ml稀释静脉输注。输注时间30分钟。 治疗持续的时间取决于治疗的效果及患者对药物的耐受性。 对CLL患者,磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需6个周期),然后方可停用。 肾功能不全 对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。肌酐清除率为30-70ml/min时剂量应减少达50%,且要严密监测血液学改变以评价药物的毒性。进一步的信息,请参见“注意事项”。如果肌酐清除率小于30ml/min。应禁用本品治疗。
【产品成分】 主要成份:磷酸氟达拉滨 化学名称:9-β-D-阿拉伯酸-呋喃糖-2-氟腺嘌呤-5-磷酸盐
【功能主治】 用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,这些患者接受过至少一个标准的含烷化剂方案的治疗,并且在治疗期间或治疗后,病情没有改善或持续进展。
注射用磷酸氟达拉滨
【产品名称】 甘草酸二铵注射液
【批准文号】 国药准字H20066412
【产品规格】 10ml:50mg
【用法用量】 静脉滴注,一次150mg,以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,一日1次。
【产品成分】 主要成分:甘草酸二铵 化学名称:20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
【功能主治】 本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
甘草酸二铵注射液
【产品名称】 加替沙星注射液
【批准文号】 国药准字H20060663 国药准字H20050678 国药准字H20051707
【产品规格】 2ml:100mg 5ml:200mg 10ml:400mg
【用法用量】 静脉滴注,每次200mg,每天二次,具体参照下表(表1)。本品用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。 表1、用药剂量指南 感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性鼻窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯性尿路感染 400mg或200mg 单剂3-5天 复杂性尿路感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂 女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂 加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2) 表2、肾功能不全患者本品的推荐剂量 肾功能不全患者本品的推荐剂量 肌酐清除率 初始剂量 维持剂量 ≥40ml/min 400mg 400mg/天 <40ml/min 400mg 200mg/天 血液透析 400mg 200mg/天 腹膜透析 400mg 200mg/天 维持剂量从用药第二天开始 肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。
【产品成分】 【主要成分】 本品主要成份为加替沙星 【化学名】 (±)1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
【功能主治】 用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病: 慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎):由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前,为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性,应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后,可以继续合适的治疗。
加替沙星注射液
【产品名称】 克林霉素磷酸酯注射液
【批准文号】 国药准字H20043358
【产品规格】 2ml:300mg
【用法用量】 本品可静脉滴注给药,也可肌肉注射给药。 1.成人,剂量如下: 中度感染:0.6?1.2g/日,可分为2次(每12小时1次)、3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次); 严重感染:1.2?2.4g/日,可分为2次(每12小时1次)、3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次),或遵医嘱。 2.儿童,剂量如下: 中度感染:15?25mg/kg/日,可分为3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次); 重度感染:25?40mg/kg/日,可分为3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次),或遵医嘱。 静脉滴注需将本品0.6g用100ml-200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,每100ml滴注时间不少于30分钟。
【产品成分】 本品主要成分为克林霉素磷酸酯
【功能主治】 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 1)、扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2)、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3)、皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 4)、泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5)、其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: 1)、脓胸、肺脓肿、厌氧菌性引起的肺部感染。 2)、皮肤和软组织感染、败血症。 3)、腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 4)、女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
 克林霉素磷酸酯注射液
【产品名称】 盐酸克林霉素注射液
【批准文号】 国药准字H19991072 国药准字H20020152 国药准字H20020153
【产品规格】 2ml:150mg 4ml:300mg 8ml:600mg
【用法用量】 本品可静脉滴注给药,也可肌肉注射给药,给药剂量相同。静脉滴注时,需将本品0.6g用100?200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,滴注时间不少于30分钟。 1.成人,剂量如下: 中度感染:0.6?1.2g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时一次; 严重感染:1.2?2.7g/日,分2、3、4等剂量,每12、8、6小时。或遵医嘱。 2.儿童,剂量如下: 中度感染:15?25mg/kg/日,分3或4等剂量,8或6小时一次; 重度感染:25?40mg/kg/日,分3或4等剂量,8或6小时一次。或遵医嘱。
【产品成分】 本品主要成分为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-乙-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。
【功能主治】 1.本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病: 1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3)皮肤和软组织感染;疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病: 1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺病。 2)皮肤和软组织感染、败血症。 3)腹腔内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。 4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
盐酸克林霉素注射液
【产品名称】 盐酸雷莫司琼注射液
【批准文号】 国药准字H20055202
【产品规格】 2ml:300μg
【用法用量】 通常,成人静脉注射给药0.3mg(1支),1日1次。另外,可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加相同剂量,但日用量不可超过0.6mg(2支)。
【产品成分】 【主要成分】 盐酸雷莫司琼 【化学名】 (-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氢-1氢-苯并咪唑盐酸盐
【功能主治】 预防和治疗恶性肿瘤化疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
 盐酸雷莫司琼注射液
【产品名称】 盐酸普鲁卡因注射液
【批准文号】 国药准字H50020611
【产品规格】 100ml:1g
【用法用量】 浸润麻醉:0.25%-0.5%水溶液,每小时不得过1.5g。 阻滞麻醉:1%-2%水溶液,每小时不得过1.0g。 硬膜外麻醉:2%水溶液,每小时不得过0.75g。
【产品成分】 主要成份:盐酸普鲁卡因。 化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)-乙酯盐酸盐。
【功能主治】 局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
盐酸普鲁卡因注射液
【产品名称】 细辛脑注射液
【批准文号】 国药准字H20063947
【产品规格】 2ml:8mg
【用法用量】 静脉推注:一次16?24mg,稀释于20%葡萄糖注射液40ml中,缓慢静脉推注,一日2?3次。小儿剂量酌减。 静脉滴注:成人:一次16?24mg,儿童:一次0.5mg/kg,用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01?0.02%的溶液,一日2次。
【产品成分】 【主要成分】 细辛脑 【化学名】 2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯
【功能主治】 用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。
 细辛脑注射液
【产品名称】 紫杉醇注射液
【批准文号】 国药准字H20054814
【产品规格】 5ml:30mg
【用法用量】 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg,治疗前30?60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135?200mg/m2,在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3?1.2mg/ml溶液,静滴3小时。联合用药剂量为135?175mg/m2,3?4周重复。
【产品成分】 5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2'R,3'S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]
【功能主治】 卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。以及头颈癌、食管癌,精原细胞癌,复发非何金氏淋巴瘤等的治疗。
 紫杉醇注射液
【产品名称】 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
【批准文号】 国药准字H19990262 国药准字H20030944 国药准字H20066520 国药准字H1
【产品规格】 100ml:100mg 100ml:200mg 100ml:300mg 100ml:500mg
【用法用量】 静脉滴注。成人一日0.4g,分2次静滴。重度感染患者或病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌),一日剂量可增至0.6g,分2次静滴。
【产品成分】 【主要成分】 盐酸左旋氧氟沙星 【化学名】 (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯骈?嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物
【功能主治】 本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染: 1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛脓肿等。 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 6.败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。 7.其它感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
公司简介
重庆市莱美医药有限公司是由成都市药友科技发展有限公司和成都普恩科技投资有限公司控股的具有独立法人资格的医药经营型企业。公司位于重庆市高新区,依托于成都市药友科技发展有限公司(科研单位)雄厚的科技研发能力和重庆莱美药业有限公司(生产单位, GMP认证企业)先进的技术、设备和工艺,面向全国不断推出新产品。 公司经营的产品有莱美兴(盐酸左旋氧氟沙星注射液)、盐酸克林霉素注射液、加替沙星注射液等多个国家级新药,全球独家的纳米炭示踪剂??卡纳琳将于2004年上市。同时代理其他医药企业的共20余大类,近1000个医药产品。 公司拥有专业化和年轻化的市场营销队伍、完善的市场营销网络体系和后勤服务保障系统。公司以灵活的经营方式和先进的市场营销理念赢得广大客户的赞誉。公司在北京、上海、广州等全国各地建立了20余个办事处,拥有遍布全国的优良的客户资源。由于重质量、讲诚信、服务优、发展快、管理严,公司于2003年11月11日获得GSP认证证书(证书编号:A-CQ03-023)。公司还被重庆市高新区管委会等授予“优秀创新企业”、“高新技术企业” 称号等多项奖励。 在新世纪,莱美人正以“团结拼搏、务实创新、与时俱进”的企业精神和秉持“优质高效、致力医药”的宗旨,志存高远、一如既往地专注于为人类医药事业作出更大贡献,努力拓展市场,实现产品多样化、管理科学化和稳健、高速、可持续发展的战略目标。
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