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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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加替沙星注射液

重庆莱美医药有限公司   生产企业:重庆莱美药业股份有限公司

批准文号:国药准字H20060663 国药准字H20050678 国药准字H20051707

药企认证信息

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【产品名称】:加替沙星注射液

【产品分类】:西药产品

【通用名称】:

【批准文号】:国药准字H20060663 国药准字H20050678 国药准字H20051707

【主要规格】:2ml:100mg 5ml:200mg 10ml:400mg

【药品剂型】:注射液

【药品成份】:【主要成分】 本品主要成份为加替沙星 【化学名】 (±)1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:重庆莱美药业股份有限公司

【招商区域】:重庆

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:静脉滴注,每次200mg,每天二次,具体参照下表(表1)。本品用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。 表1、用药剂量指南 感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性鼻窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯性尿路感染 400mg或200mg 单剂3-5天 复杂性尿路感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂 女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂 加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2) 表2、肾功能不全患者本品的推荐剂量 肾功能不全患者本品的推荐剂量 肌酐清除率 初始剂量 维持剂量 ≥40ml/min 400mg 400mg/天 <40ml/min 400mg 200mg/天 血液透析 400mg 200mg/天 腹膜透析 400mg 200mg/天 维持剂量从用药第二天开始 肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。

【功能主治】:用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病: 慢性支气管炎急性发作:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 社区获得性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎):由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎:由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病:由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染:由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前,为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性,应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后,可以继续合适的治疗。

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