重组人促红素注射液(CHO细胞)

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【产品名称】：重组人促红素注射液(CHO细胞)

【产品分类】：西药产品

【通用名称】：

【批准文号】：国药准字S20000007 S20000008 S20030083 S20030089

【主要规格】：2000IU/瓶、3000IU/瓶、2000IU/瓶预充、3000IU/瓶预充、4000IU/瓶预充、6000IU/瓶预充

【药品剂型】：注射液

【药品成份】：基因重组人红细胞生成素

电话详谈

【是否中标】：否

【是否独家】：否

【生产企业】：山东科兴生物制品有限公司

【招商区域】：北京

【招商条件】：电话详谈

【药品备注】：皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。

【用法用量】：1.肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2？3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100？150IU/kg，非透析病人每周75？100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15？30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30？33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。

【功能主治】：1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 2.外科围手术期的红细胞动员。