| 南京瑞尔生物工程有限公司 |
药品信息
| 【产品名称】 | 曹清华胶囊(薏辛除湿止痛胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字B20020225 |
| 【产品规格】 | 【规格】0.3g*12粒*3板*6小盒/盒 100元/盒 |
| 【用法用量】 | 口服。一次3粒，一日3次。 |
| 【产品成分】 | 曹清华胶囊 |
| 【功能主治】 | 散寒除湿，活血止痛。用于痹症寒湿闭阻，瘀血阻滞引起的关节疼痛，关节肿胀等症状的辅助治疗。 |
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| 【产品名称】 | 十香返生丸 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z11020028 |
| 【产品规格】 | 【规格】6g*10丸/盒/68元 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服。一次1丸，一日2次；或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【成份】沉香、丁香，檀香、土木香、香附(醋炙)、降香、广藿香、ru香(醋炙)、天麻、僵蚕(麸炒)、郁金、莲子心、瓜菱子(蜜炙)、金礞石(煅)、柯子肉、甘草、苏合香、安息香、人工麝香、冰片、朱砂、琥珀、牛黄。 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】开窍化痰，镇静安神。用于中风痰迷心窍引起的言语不清，神志昏迷，痰涎壅盛，牙关紧闭。 |
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| 【产品名称】 | 脑栓康复胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20025020 |
| 【产品规格】 | 【规格】每粒装0.3g。 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服，一次3~4粒，一日三次。 |
| 【产品成分】 | 【成份】三七、葛根、赤芍、红花、豨莶草、血竭、川芎、地龙、水蛭、牛膝 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】活血化瘀，通经活络。用于淤血阻络所致的中风，中经络，舌蹇语涩，口眼歪斜，半身不遂。 |
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| 【产品名称】 | 安宫牛黄丸 |
| 【批准文号】 | 【执行标准】《中华人民共和国药典》2005年版一部 |
| 【产品规格】 | 【规格】每丸重3g。 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服。一次1丸，一日1次；小儿三岁以内一次1/4丸，四岁至六岁一次1/2丸，一日1次；或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 |
| 【功能主治】 | 清热解du，镇惊开窍。安宫牛黄丸用于热病，邪入心包，高热惊厥，神昏谵语；中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中du性脑病、脑出血、败血症见上述证候者。 |
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| 【产品名称】 | 康艾注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20026868 |
| 【产品规格】 | 【规格】20ml*3支/盒；10ml*6支/盒 ●60元● |
| 【用法用量】 | 【用法用量】缓慢静脉注射或滴注；一日1-2次，每日40~60ml，用5%葡萄糖或0．9%生理盐水250-500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】黄芪、人参、苦参素。 |
| 【功能主治】 | 益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 恩甘定(恩替卡韦胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110172 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】 0.5mg*7粒/盒/65元 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 患者应在有经验的医生指导下服用恩甘定。推荐剂量：成ren和16岁及以上的青少年口服恩甘定，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病du血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg。恩甘定应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 |
| 【产品成分】 | 【成分】 主要成份为恩替卡韦。 |
| 【功能主治】 | 适用于病du复制活跃，血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成ren乙型肝炎的治liao。 |
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| 【产品名称】 | 克赛(依诺肝素钠注射液) |
| 【批准文号】 | 【原注册证号】 H20090251 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】 0.6ml：6000AxaIU*2支/盒/55元 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 用法:皮xia注射和静脉注射用量:剂量单位以抗Xa因子活性单位(anti-XaIU)计算.血液透析、血液灌流:单次常规治liao病人,以70-80anti-XaIU/公斤体重计量。 |
| 【产品成分】 | 【成份】 低分子肝素钠 |
| 【功能主治】 | 抗血栓形成药。 |
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| 【产品名称】 | 万全(利鲁唑片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073149 |
| 【产品规格】 | 【规格】50mg*24片/盒/200元 |
| 【用法用量】 | 遵从医生指导,使用前请仔细阅读说明书 |
| 【产品成分】 | 万全主要成份为利鲁唑 |
| 【功能主治】 | 万全适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。 |
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| 【产品名称】 | 特文(盐酸米安色林片) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】 国药准字H20010441 |
| 【产品规格】 | 【规格】 30mg |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 成ren初始量30-40mg/日，逐渐调整至30-90 mg/日。参阅说明书。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】 盐酸米安色林 |
| 【功能主治】 | 【适应症/功效】 各型抑郁症。 |
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| 【产品名称】 | 恩再适(牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20040022 |
| 【产品规格】 | 3ml:3.6u*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』肌肉或静脉注射,每次3ml,每日一次,疗程通常为2周,或尊医嘱. |
| 【产品成分】 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』适用于腰痛症、颈、肩、腕综合症病人的疼痛、冷感、麻木等症状的缓解. |
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| 【产品名称】 | 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子 |
| 【批准文号】 | 国药准字S20050058 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』12.5mg/瓶-100元/瓶 ；25mg/瓶-195元/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』成ren推荐剂量为每次25mg，皮xia注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72/I、时。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』每瓶含重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFR：Fc)12．5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1．2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。 |
| 【功能主治】 | 益赛普适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。『益赛普功效』注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白;治疗中度及重度活动性类风湿关节炎. |
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| 【产品名称】 | 优思弗(熊去氧胆酸胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20050181 |
| 【产品规格】 | 『规格』250mg~25粒/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』胆固醇性胆结石10mg/kg体重/日.结石必须是X射线能穿透的,同时胆囊收缩功能须正常.原发性胆汁淤积性肝硬变,原发性硬化性胆管炎15mg/kg体重/日.胆汁返流性胃炎250mg/日,睡前服. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:熊去氧胆酸,熊去氧胆酸>99.1%,胆酸<0.05%,鹅去氧胆酸<0.6%,石胆酸<0.05%. |
| 【功能主治】 | 1、固醇性胆囊结石一必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2、胆汁郁积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3、胆汁反流性胃炎. |
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| 【产品名称】 | 维康达(替吉奥胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20080802 |
| 【产品规格】 | 『规格』铝塑包装.20mg规格(以替加氟计)、42粒/盒 |
| 【用法用量】 | 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成ren的首次剂量.用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期.给药直至患者病情恶化或无法耐受为止. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品为复方制剂,每粒胶囊含:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg. |
| 【功能主治】 | 『适应症』适用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌.头颈癌,非小细胞肺癌,直肠癌. |
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| 【产品名称】 | 诺和锐(门冬胰岛素注射液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20100048 |
| 【产品规格】 | 『规格』3ml:300单位(笔芯)*1支/盒、5支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』门冬胰岛素30注射液(诺和锐30特充)比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧领餐前注射.如有必要,可于餐后立即给药.门冬胰岛素30注射液(诺和锐30特充)用量因人而异,应由医生根据患者的病性来决定.一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次.参阅包装内盒说明书! |
| 【产品成分】 | 『主要成份』门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)其它成份为:甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水.门冬胰岛素30注射液(诺和锐30特充)是预装笔芯的胰岛素注射笔,笔芯内装有3毫升速效胰岛素类似物.门冬胰岛素30注射液(诺和锐30特充)是一种独特的,通过调节旋钮刻度来选择注射剂量的胰岛素注射笔,与长度为8mm或更短的诺和针R特配合使用.诺和针R包装盒上标有5,表明该针是短帽针. |
| 【功能主治】 | 适用于治疗糖尿病. |
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| 【产品名称】 | 人乙型肝炎免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字100IU：S20033055、200iu：S20033056、400iu：S2 |
| 【产品规格】 | 『规格』100IUx1瓶、200iux1瓶、400iux1瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 『主要成份』人乙型肝炎免疫球蛋白 |
| 【功能主治】 | 密切接触乙型肝炎病人或偶然暴露于乙型肝炎病du者;用于易被乙型肝炎传染的高危人群的预防;用于阻断乙型肝炎的母婴传播. |
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| 【产品名称】 | 艾得新(注射用硫酸长春地辛) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980119 |
| 【产品规格】 | 『规格』4mg/支 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』单一用药每次3mg/m2,每周一次,通常连续用药3次为一周期.生理盐水溶解后缓慢静脉注射,亦可溶于5%葡萄糖缓慢静脉滴注(6～12小时). |
| 【产品成分】 | 『主要成份』硫酸长春地辛 |
| 【功能主治】 | 』对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、ru腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效. |
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| 【产品名称】 | 诺备克(注射用硫酸长春地辛) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20033311 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』1mg/瓶(25元/瓶) 4mg/瓶(90元/瓶) |
| 【用法用量】 | 『用法用量』单一用药每次3mg/m2,每周一次,通常连续用药3次为一周期.生理盐水溶解后缓慢静脉注射,亦可溶于5%葡萄糖缓慢静脉滴注(6～12小时). |
| 【产品成分】 | 『主要成份』硫酸长春地辛 |
| 【功能主治】 | 用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、ru腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤. |
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| 【产品名称】 | 他克莫司胶囊 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083039 |
| 【产品规格】 | 【规格】1mg*50粒/瓶/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 【主要成分】他克莫司 |
| 【功能主治】 | 【适应症】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
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| 【产品名称】 | 邦莱(替尼泊甙注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990044 |
| 【产品规格】 | 『规格』5ml:50mg*5支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』 1).成ren常用量:静脉滴注,每日1～4mg,加5%葡萄糖注射液250～500ml,缓慢滴入3小时以上,以4～6日为一疗程,间歇1～2周再重复用药. 2).小儿常用量:静脉滴注,每日按体重0.05～0.1mg/kg,以4～6日为一疗程. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』替尼泊甙 |
| 【功能主治】 | 适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多症等亦有一定疗效. |
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| 【产品名称】 | 专注达(盐酸哌甲酯控释片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』18mg：H20091026、36mg：H20091025 |
| 【产品规格】 | 『规格』18mg/片、38mg/片；15片/瓶。 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』起始剂量:18mg/次/日,然后根据个体需要及疗效每周增加18mg,直至最高剂量54mg/日.参阅产品说明书. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』盐酸哌甲酯 |
| 【功能主治】 | 『适应症』6岁以上患注意缺陷多动障碍儿童. |
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| 【产品名称】 | 沙利度胺片(反应停片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026130 |
| 【产品规格】 | 『规格』50mg/片*20片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服.一次25～50mg(1～2片),一日100～200mg(4～8片),或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』沙利度胺 |
| 【功能主治】 | 』皮肤病治疗药.用于控制瘤型麻风反应症. |
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| 【产品名称】 | 安普莱士(人血白蛋白) |
| 【批准文号】 | 国药准字S10920009 |
| 【产品规格】 | 』10g20%50ml/瓶 |
| 【用法用量】 | 用法:一般采用静脉滴注或静脉推注.为防止大量注射时机体组织脱水,可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器).滴注速度应以每分钟不超过2ml为宜,但在开始15分钟内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度. 用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5～10g,隔4～6小时重复注射1次.在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5～10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』人血白蛋白 |
| 【功能主治】 | 1.失血创伤、烧伤引起的休克. 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高. 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水. 4.低蛋白血症的防治. 5.新生儿高胆红素血症. 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成ren呼吸窘迫综合征. |
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| 【产品名称】 | 肝复乐片 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10940066 |
| 【产品规格】 | 】药用PET瓶密封。肝复乐片规格：0.5g*60片/瓶/30元. |
| 【用法用量】 | 【肝复乐片用法用量】口服，一次6片，一日3次。Ⅱ期原发性肝癌2个月为一疗程，Ⅲ期原发性肝癌1个月为一疗程，乙型肝炎肝硬化3个月为一疗程，或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【肝复乐片成份】、鳖甲、重楼、黄芪、大黄、柴胡、桃仁、土鳖虫等二十一味。 |
| 【功能主治】 | 【肝复乐片功能主治】健脾理气，化瘀软坚，清热解du。适用于以肝瘀脾虚为主证的原发性肝癌，症见上腹肿块，胁肋疼痛，神疲乏力，食少纳呆，脘腹胀满，心烦易怒，口苦咽干等。对于上述证候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纤维化血清学指标有改善作用。 |
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| 【产品名称】 | 复方鹿茸健骨胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字Z20060239 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】0.36g*45粒/盒/25元. |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服，一次5粒，一日3次，餐后服用，6个月为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 鹿茸 |
| 【功能主治】 | 】补肾壮骨，活血止痛。用于治疗骨质疏松症，属肝肾不足证者，症见腰背疼痛、腰膝酸软、足跟疼痛、头目眩晕、耳聋耳鸣等。 |
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| 【产品名称】 | 捷赐瑞(赖诺普利片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20050099 |
| 【产品规格】 | 『规格』20mg*14片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』因为捷赐瑞的吸收不受食物影响,可于餐前、餐时或餐后服用.捷赐瑞应口服,每日一次. |
| 【产品成分】 | 赖诺普利片 |
| 【功能主治】 | 高血压:捷赐瑞用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压.可单独服用或与其他降压药伍用.充血性心力衰竭:捷赐瑞可与洋地黄或利尿剂相配合作为充血性心力衰竭的辅助治疗.急性心肌梗塞：捷赐瑞用于治疗急性心肌梗塞后24小时内血液动力学稳定的病人,能预防左室功能不全或心力衰竭的发展并提高生存率.患者在合适的条件下应接受常规推荐的治疗如抗栓剂、阿司匹林以及β－受体阻滞剂. |
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| 【产品名称】 | 复方天仙胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字Z10880008 |
| 【产品规格】 | 【规格价格】每粒装0.25g；0.25g*60粒。 25元/盒。 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服，一次2～3粒，一日3次。饭后半小时用蜂蜜水或温水送下（吞咽困难可将药粉倒出服用）。每一月为一疗程。停药3～7天再继续服用。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】天花粉、威灵仙、白花蛇舌草、人工牛黄、龙葵、胆南星、ru香（制）、没药、人参、黄芪、珍珠（制）、猪苓、蛇蜕、冰片、麝香等30味。 |
| 【功能主治】 | 【适应症】清热解du，活血化瘀、散结止痛。对食管癌、胃癌有一定抑制作用；配合化疗、放疗、可提高其疗效。 |
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| 【产品名称】 | 利比(重组人干扰素β1a注射液) |
| 【批准文号】 | 22μg(6MIU)1支,3支/盒:S2003006544μg(12MIU)1支,3支/盒:S200 |
| 【产品规格】 | 『规格』22μg(6MIU)/支、44μg(12MIU)/支+1支、3支/盒、12支/盒 |
| 【用法用量】 | 本品的推荐剂量为: 皮xia注射44μg(12MIU),每周3次.对专家认为不能耐受高剂量的患者,推荐剂量为:皮xia注射:22μg(6MIU),每周3次.初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』重组人干扰素βla |
| 【功能主治】 | 『适应症』适用于患有多发性硬化症(MS)且在过去两年内至少有2次复发的患者. |
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| 【产品名称】 | 佩尔(盐酸尼卡地平注射液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』2mg:H20090994、10mg:H20090966 |
| 【产品规格】 | 『规格』2ml:2mg*10支/盒+10ml:10mg*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 1).手术时异常高血压的急救处置；本品用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后,以盐酸尼卡地平计,0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注.这时,以1分钟2～10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度.如有必要迅速降低血压时,则将本品以盐酸尼卡地平计,10～30μg/kg(体重)的剂量进行静脉给予.2).高血压性紧急症本品用生理或5%葡萄糖注射稀释后,以盐酸尼卡地平计,0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注.这时,以1分钟0.5～6μg/kg(体重)的滴注速度速度给予.从1分钟0.5μg/kg(体重)开始,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』盐酸尼卡地平 |
| 【功能主治】 | 手术时异常高血压的急救处置；高血压性急症. |
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| 【产品名称】 | 妥塞敏(氨甲环酸片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20050576 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』(氨甲环酸片):0.5g*100盒 55元/盒 (氨甲环酸注射液) 10ml:1.0g*10支/盒 90元/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服:一次1～1.5g,一日2～6g. |
| 【产品成分】 | 本品主要成份为:氨甲环酸. |
| 【功能主治】 | 本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品. |
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| 【产品名称】 | 优泌乐25 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20110019 |
| 【产品规格】 | 『规格』3ml：300单位（笔芯）/支 |
| 【用法用量】 | 『用量』用量根据病人血糖水平等条件决定。优泌乐25 可在餐前即时皮xia注射，也可在饭后立即皮xia注射。 |
| 【产品成分】 | 『成份』赖脯胰岛素 Insulin lispro 25%, 精蛋白锌赖脯胰岛素 Protamine Zinc Recombinant Insulin Lispro 75% |
| 【功能主治】 | 『适应症』需要胰岛素治疗的糖尿病患者。 |
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| 【产品名称】 | 韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋酯片) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』H20080319 |
| 【产品规格】 | 『包装规格』300mg*30粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服每日1次,每次300mg,与食物同服. |
| 【产品成分】 | 『产品成分』本产品主要成分为：替诺福韦双磷酸盐 |
| 【功能主治】 | 』适用于治疗HIV、HBV感染.本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗. |
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| 【产品名称】 | 维固力(硫酸氨基葡萄糖胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』注册证号H20100489 |
| 【产品规格】 | 铝塑包装,0.25g*20粒/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 硫酸氨基葡萄糖 |
| 【功能主治】 | 原发性及继发性骨关节炎。 |
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| 【产品名称】 | 安康信片(依托考昔片) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080510 |
| 【产品规格】 | 『规格』120mg*5片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』使用选择性环氧化酶-2抑制剂处方应建立在对患者全面风险评估的基础上（参见『注意事项』）。本品用于口服，可与食物同服或单独服用。 |
| 【产品成分】 | 『主要成份』主要成份依托考昔Etoricoxib |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗急性痛风性关节炎。 |
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| 【产品名称】 | 爱若华(来氟米特片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000550 |
| 【产品规格】 | 『规格』10mg*16片/盒/30元；10mg*10片/盒/18元 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 『主要成份』来氟米特。 |
| 【功能主治】 | 适用于成ren类风湿关节炎，有改善病情作用。狼疮性肾炎。 |
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| 【产品名称】 | 关支灵(西摩免疫胶囊) |
| 【批准文号】 | 卫食健进字（2000）第0042号 |
| 【产品规格】 | 『规格』770ug*30粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』1.适用于各年龄层次的人，包括80岁以上的高龄者2.肠道功能紊乱、寄生虫、消化酶不足等会影响关支灵的吸收。一旦关支灵被肠胃摄取，肝脏功能正常与否对功效起到关键作用。滥用类固醇或酒精可能会造成肝脏受损，影响关支灵的效果服法及说明早两粒晚一粒，空腹服用，服药前后一小时只喝白开水，不进任何食物。90粒为一疗程，6个疗程为一个治疗期，请遵医嘱尽可能按疗程服用空腹服用有助于关支灵的充分吸收，发挥其免疫调节作用服用见效时间 |
| 【产品成分】 | 『成分及含量』鲸蜡烯酸酷、氨基酸镁等，每100克含鲸蜡烯酸酉旨50克 |
| 【功能主治】 | 适用于因免疫失调引起的各类骨关节炎：包括骨关节炎（OA,即退行性关节炎、骨刺、骨质增生、颈椎病、腰椎间盘突出、肩周炎等），风湿、类风湿性关节炎（RA），强直性脊柱炎(AS)牛皮，癣关节炎(PA)，创伤性关节炎，痛风。 |
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| 【产品名称】 | 奥泰灵(盐酸氨基葡萄糖胶囊) |
| 【批准文号】 | 注册证号HC20090009 |
| 【产品规格】 | 『包装规格』铝塑包装 0.75克*30粒/盒 50元 0.75克*20粒/盒 33元 0.75g*10粒/盒 18 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服，一次0.75g（一次一粒），一日二次，吃饭时或饭后服用。6周为一个疗程或根据需要延长。每年重复治疗2-3次。 |
| 【产品成分】 | 『成份』每粒胶囊含盐酸氨基葡萄糖750mg 。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。 |
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| 【产品名称】 | 普力得(盐酸氨基葡萄糖胶囊) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070173 |
| 【产品规格】 | 『规格』0.24g*180粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用量用法』口服，一次1～2粒，一日3次，一般疗程4～12周，如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复治疗2～3次。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』盐酸氨基葡萄糖 |
| 【功能主治】 | 用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。 |
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| 【产品名称】 | 阿拓莫兰(注射用还原型谷胱甘肽) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067129 |
| 【产品规格】 | 【规格】1.8g*10瓶/盒；0.6g*10瓶/盒. |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 【主要成分】还原型谷胱甘肽 |
| 【功能主治】 | 化疗患者包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时②放射治疗患者③各种低氧血症如急性贫血，成ren呼吸窘迫综合症，败血症等④肝脏疾病包括病du性、药物du性、酒精du性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎）及其他化学物质du性引起的肝脏损害⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中du的辅助治疗⑥解药物du性(如肿瘤化疗药物，抗痨药物，神经科药物，抗抑郁药物，扑热息痛等)。 |
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| 【产品名称】 | 健骨生丸 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z10970030 |
| 【产品规格】 | 『规格』4.5g*9袋 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服，一次4.5g-9g，一日3次，或遵医嘱。饭前1小时温开水送服。 |
| 【产品成分】 | 『成份』三七、当归、地龙、冬虫夏草、西红花、珍珠、冰片。 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』活血化瘀、通经活络、养血生骨。用于瘀血阻络，筋骨失养所引起的股骨头坏死等症。 |
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| 【产品名称】 | 福善美(阿仑膦酸钠片) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080073 |
| 【产品规格】 | 『规格』70mg*1片/盒 |
| 【用法用量】 | 福善美必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低福善美的吸收（见『药物相互作用』）。福善美应该只能在每周固定的一天晨起时使用。为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，福善美应在清晨用一满杯白水送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。福善美不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险（见『注意事项』）。绝经后妇女骨质疏松症的治疗推荐剂量为：每周1次，一次1片70mg或每天1次，一次1片10mg。治疗男性骨质疏松症以增加骨量：推荐剂量为每天1次，一次1片10mg。『儿童用药』福善美不适用儿童。如食物中摄入不足，所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D（见『注意事项』）老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者（肌酐清除率3560ml/min）不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验，对于更严重的肾功能不全患者（肌酐清除率<35ml/min），不推荐使用福善美。 |
| 【产品成分】 | 『成份』福善美主要成份为阿仑膦酸钠，其化学名称：(4-氨基-1-羟基亚丁基)二膦酸单钠盐三水合物。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 |
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| 【产品名称】 | 达美康(格列齐特缓释片) |
| 【批准文号】 | 』国药准字H20044694 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』30mg*60片/盒（33元/盒） 30mg*30片/盒（16元/盒） |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 格列齐特缓释片 |
| 【功能主治】 | 当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成ren非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 |
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| 【产品名称】 | 奥力宝300注射剂(α－硫辛酸注射液 |
| 【批准文号】 | 注册证号 H20050385 |
| 【产品规格】 | 『规格』300mg:12ml/支；5支/盒。 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』本品可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mgα－硫辛酸或2ml本注射液。用于肌肉注射，每个注射部位α－硫辛酸用量不得超过50mg（相当于2ml的本注射液）。如需大剂量给药，可按每个注射部位最大注射量2ml，分数个不同部位给药。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg的α－硫辛酸即相当于10～20ml的注射液中加入100～250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者，可用静脉注射给药，每天300～600mg，即相当于本品12～24ml。2～4周为一疗程。维持治疗可采用每天口服奥力宝胶囊200～300mg，分二至三次服用。由于活性成分对光敏感，因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。 |
| 【产品成分】 | 『成份』本品主要成份及其化学名称为：α－硫辛酸 |
| 【功能主治】 | 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
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| 【产品名称】 | 普米克都保(布地奈德粉吸入剂) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20080249 |
| 【产品规格】 | 『规格』0.1mg/吸200吸/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』支气管哮喘剂量应个体化。根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成ren：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日1次，或100-400ug/次，1日2次。最高推荐剂量为800ug/次，1日2次。原用口服糖皮质激素治疗成ren：推荐起始剂量为400-800ug/次，1日2次。最高推荐剂量为800ug/次，1日2次。无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的6岁及以上儿童：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日1次，或100-200ug/次，1日2次。最高推荐剂量为400ug/次，1日2次。原用口服糖皮质激素治疗的6岁及以上儿童：推荐起始剂量为200-400ug/次，1日2次。最高推荐剂量为400ug/次，1日2次。在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。维持剂量的剂量范围：成ren：1日100-1600ug；儿童：1日100-800ug。 |
| 【产品成分】 | 『主要成份』布地奈德。 |
| 【功能主治】 | 『适应症』支气管哮喘。 |
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| 【产品名称】 | 拜复乐(盐酸莫西沙星) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20090132 |
| 【产品规格】 | 『注射液规格』250ml:0.4g/瓶 『规格』400mgx3片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 盐酸莫西沙星 |
| 【功能主治】 | 患有上呼吸道和下呼吸道感染的成ren（≥18岁），如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 |
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| 【产品名称】 | 可必特(复方异丙托溴铵气雾剂) |
| 【批准文号】 | 注册证号H20060236 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』2.5ml*10支/盒￥20元 200喷/10ml/支￥22元 |
| 【用法用量】 | 成ren(包括老年人): 一天四次，一次两喷。需要时可用至最大剂量，即24小时内12喷。若发生迅速且追加给药不能改善的呼吸困难时，应立即就诊。用法:正确使用气雾剂才能获得满意疗效。首次使用气雾器前应先将气雾液摇匀，并按压两次气雾器活瓣。每次使用遵循以下的规则 ：1. 打开保护盖,2. 每次使用前摇匀(见图1)3. 深呼气,4. 如图2所示手持气雾器,嘴唇合拢咬住,喷嘴，箭头及气雾器底部指向上方。5. 尽量深吸气，同时用力按压气雾器的基底部，这样就释放一喷，屏住呼吸数秒，然后将气雾器喷嘴从口中取出，缓慢呼气。接着重复进行第二喷吸入过程。6. 重新盖上保护盖容器内部有压力，请勿用暴力打开容器或将其暴露于50°C以上温度。由于容器不透明，所以不能看到药物是否用完，但振摇液体可显示容器内是否有残存液体。喷嘴应一直保持清洁并可用温水清洗。如用肥皂或清洁剂，喷嘴应用清水彻底冲洗干净。 |
| 【产品成分】 | 『成分』可必特雾化为复方制剂，含溴化异丙托品和硫酸沙丁胺醇。 |
| 【功能主治】 | 『适应证』可必特雾化适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。 |
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| 【产品名称】 | 倍美罗(复方雌孕片(Ⅲ)) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』注册证号H20080602 |
| 【产品规格】 | 『规格』0.3mg/1.5mg，28片/盒 |
| 【用法用量】 | 1、治疗中重度血管舒缩症,和/或与绝经相关的外阴及阴道萎缩，必须选择控制症状的最小剂量，用药尽量不要持续。血管舒缩症-每天0.625mg外阴和阴道萎缩-每天0.3mg-1.25mg，或更多，根据病人个体反应而定。本药治疗可不中断地进行，或根据病人的个体情况采用周期方案(例如25天用药,5天停药)进行适当治疗。如需停药或逐渐停药应隔3-6个月。2、治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭所致的女性雌激素过少女性性腺功能减退--每天0.3mg-0.625mg,周期性服用(如用药三周,停药一周)。剂量可根椐症状的严重程度和子宫内膜反应进行调整。在由于女性性腺功能减退所致的青春期发育迟缓的临床研究中，0.15mg剂量可诱导ru房发育。每隔6-12个月剂量可逐渐增加，以达到适当的骨龄生长所需量，最终使骨骺闭合。临床研究提示，0.15mg,0.3mg和0.6mg剂量与骨龄生长和时间年龄生长的平均比值(ΔBA/ΔCA)相关,分别为1.1,1.5和2.1。当骨骼成熟后，长期应用0.625mg合并序贯应用孕激素可以形成ren工周期，并可维持骨矿物质密度。女性去势或原发性卵巢功能衰竭-每天1.25mg,周期性服用。依据症状的严重程度和病人的反应，剂量可上调或下调。维持治疗量调整至能有效控制的最小剂量。3、治疗ru腺癌，仅为减轻某些女性和男性癌转移病人的症状。推荐剂量为10mg，每天三次，至少3个月为一疗程。4、治疗雄激素依赖的前列腺癌，只能减轻症状：每天三次1.25mg-2.5mg。疗效可依据磷酸盐测定和病人症状有无改善来评估。5.预防骨质疏松每天0.625mg。治疗可以不中断地进行或用周期方案(例如用药25天，停药5天的方案)，根据病人的个体情况适当用药。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』每片片剂结合雌激素0.625mg、醋酸甲羟孕酮2.5mg。 |
| 【功能主治】 | 1、治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。目前无资料表明，雌激素对绝经期出现的神经症状或抑郁症有效，故雌激素不用于治疗此类症状。2、治疗外阴和阴道萎缩。 3、治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。 4、治疗某些女性和男性的转移性ru房癌(只能减轻症状)。 5、治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌(只能减轻症状)。 6、预防骨质疏松。由于应用雌激素有一定风险，所以必须选择今后有骨质疏松危险倾向的病人。 |
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| 【产品名称】 | 保列治(非那雄胺片) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20090145 |
| 【产品规格】 | 『规格』5mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服：5mg/次（1片），3个月为一疗程。 |
| 【产品成分】 | 『主要成份』非那雄胺 |
| 【功能主治】 | 1、本品适用治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2、可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 |
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| 【产品名称】 | 桑塔(盐酸阿夫唑嗪缓释片) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20080084 |
| 【产品规格】 | 规格』10mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』推荐剂量，每天1片（10mg）长效缓释片，晚饭后立即服用。该片剂需整片吞服，不能咀嚼。或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』盐酸阿夫唑嗪 |
| 【功能主治】 | 『适应症』适用于良性前列腺增生的功能性症状。 |
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| 【产品名称】 | 美齐特(聚苯乙烯磺酸钙散) |
| 【批准文号】 | 国药准字H10980240 |
| 【产品规格】 | 『规格』10g*2袋/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服，成ren每日20g，儿童每日5～10g，分1～3次服用。服时可将粉末混悬于150ml水中，搅匀后立即服用。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』聚苯乙烯磺酸钙 |
| 【功能主治】 | 降血钾药，主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。 |
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| 【产品名称】 | 里葆多(盐酸多柔比星脂质体注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084432 |
| 【产品规格】 | 『规 格』20mg：10ml/瓶 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 『主要成份』盐酸多柔比星脂质体 |
| 【功能主治】 | 用于低CD4(小于200CD4淋巴细胞/mm3)广泛皮肤粘膜内脏疾病的ai滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人,诱导多种恶性肿瘤的缓解，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成ren实体瘤，尤其用于ru腺癌和肺癌。 |
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| 【产品名称】 | 艾诺克(醋酸甲地孕酮分散片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040001 |
| 【产品规格】 | 『规格』40mg*24片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』一般剂量:每次160 mg,口服,每日1次.高剂量:每次160 mg,口服,每日2～4次. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:醋酸甲地孕酮. |
| 【功能主治】 | 『适应症』用于治疗晚期ru腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效.并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质. |
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| 【产品名称】 | 留可然(苯丁酸氮芥片) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』注册证号 H20090171 |
| 【产品规格】 | 『规格』2mg*25片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』作为单药治疗的标准剂量为0.2毫克/公斤体重/日，持续治疗4至8周。该药作为氮芥的代用药，它的du性作用较氮芥小，但疗效与之类似。留可然的的开始剂量为0.15毫克/公斤体重/日直至白细胞总计数降至10，000/微升（mcl）。第一个疗程结束后四周可以再次进行治疗，剂量为0.1毫克/公斤体重/日。推荐的开始剂量为6至12毫克/日，直至白细胞减少，以后剂量减至2至8毫克/日，治疗时间随病情而定。单一药物治疗标准量为0.2毫克/公斤体重/日，4至6周。也可以用0.3毫克/公斤体重/日直至白细胞减少。维持剂量用0.2毫克/公斤 体重/日，并且白细胞可维持在4，000/立方毫米以下。实际应用时，维持疗程可以用药2`4周，每疗程间相隔2`6周。 留可然可以与强的松龙prednisolone联合使用，其用量为14至20毫克/日，不需要考虑体重。留可然可以用于治疗小儿的何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤。剂量的计算方法与成ren相同。 |
| 【产品成分】 | 『主要成分』苯丁酸氮芥 |
| 【功能主治】 | 适用于何杰金氏病、数种非何杰金氏淋巴瘤、慢性淋巴瘤细胞性白血病、Waldenstrom氏巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌。留可然对于部分ru腺癌病人也有明显的疗效。留可然是一种较强的细胞du类药物，仅在有经验的医生指导下方可用药。 |
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| 【产品名称】 | 宜利治(醋酸甲地孕酮分散片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010074 |
| 【产品规格】 | 『规格』160mg*30片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』一般剂量:每次160mg(一片),口服,每日1次.高剂量:每次160mg(一片),口服,每日2—4次. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为: |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗晚期ru腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效.并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质. |
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| 【产品名称】 | 法乐通(枸橼酸托瑞米芬片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20020368 |
| 【产品规格】 | 『规格』60mg*30片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』推荐剂量为每日一次,每次1片(60毫克).肾功能不全患者:不需调整剂量.肝功能损害者:应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学). |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:枸橼酸托瑞米芬. |
| 【功能主治】 | 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性ru腺癌. |
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| 【产品名称】 | 思则凯(注射用醋酸西曲瑞克) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20050128 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』0.25mg*1支/盒(另附1支1ml注射用水) 130元/盒;7支/盒(另附7支1ml注射用水) 900元/盒; |
| 【用法用量】 | 『用法用量』本品用于腹壁皮下(脐周较好)注射,其处方应由该治疗领域的专科医生开具.首次使用本品必须在医生的监督下进行,此后患者可进行自我给药,但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果,及发生超敏反应需要立即进行干预治疗. |
| 【产品成分】 | 『成 份』醋酸西曲瑞克Cetrorelixacetate |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』对进行控制性卵巢刺激的患者,防止提前排卵,进而进行采卵和辅助生殖技术治疗.在临床试验中,本品通常与人绝经期促性腺激素(HMG)联合使用.本品与重组人促卵泡激素(r`hFSH)联合使用的有限经验表明,其疗效与前者相似. |
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| 【产品名称】 | 惠尔血(重组人粒细胞刺激因子注射液) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』S20030073 |
| 【产品规格】 | 75μg：0.3ml/安瓿/100元/支 150μg：0.6ml/安瓿/180元/支 300μg：1.2ml/安瓿/330元/支 |
| 【用法用量】 | 1．促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成ren和儿童的推荐剂量为300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。当中性粒细胞数上升超过5000/mm3时，停药，观察病情。在紧急情况下，无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。 2．癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。 经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3（WBC：10,000/ mm3）以上，应停药,观察病情。 A. 恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后（次日后）开始给药。成ren及儿童推荐剂量为50mg/m2, 皮xia注射，每日一次。化疗后中性粒细胞降到1,000/mm3 （WBC：2,000/ mm3）以下的成ren患者应给予本品。化疗后中性粒细胞计数减少到500/mm3（WBC：1,000/ mm3）以下的儿童患者,应皮xia注射50mg/m2的本品,每日一次。如皮xia注射困难,应改为100mg/m2静脉滴注（成ren及儿童）, 每日一次。 B.急性白血病通常在化疗给药结束后（次日以后）,骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时，开始给药,成ren及儿童的推荐剂量为200mg/m2，每日一次，静脉给药（包括静脉点滴）。紧急情况下，无法确认本药的给药及停药时间的指标中性粒细胞数时，可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。3．骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的患者，给予本品100mg/m2，静脉滴注，每日一次。如中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止给药，并观察病情。 4．再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成ren及儿童患者，本品剂量为400mg/m2，每日一次，静脉滴注。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。5．先天性、特发性中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成ren及儿童患者，给予本品50mg/m2，每日一次，皮xia注射。 如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3，应减少剂量或终止治疗，并观察病情。 |
| 【产品成分】 | 惠尔血 |
| 【功能主治】 | 1．促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2．癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。 包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤（睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等）、神经母细 胞瘤等。 3．骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4．再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5．先天性、特发性中性粒细胞减少症。 |
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| 【产品名称】 | 内美通(孕三烯酮胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080256 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』2.5mgx10粒/盒(160元/盒) |
| 【用法用量】 | 『用法用量』2.5mg/次,2次/周.在月经周期的第1日开始用药,第4日服用第2次,一周中服药的时间一旦固定下来,在整个治疗中就保持不变.在某些情况下,特别是有点滴出血时,可短期内把剂量增加到7.5mg/周.治疗应持续6个月以上.如果漏服一次,一旦发现就补服2.5mg,以后按原来每周服药的日子继续治疗,如果忘记服药一次以上,则应当停止治疗.经检查确定没有怀孕之后,在新的月经周期的第1日,按照正常的服药计划重新开始治疗. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』孕三烯酮 |
| 【功能主治】 | 子宫内膜异位症伴随或不伴随不育 |
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| 【产品名称】 | 阿诺新(依西美坦片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20090536 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』25mgx30片/400元/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服,推荐剂量为一次25mg,1日1次,宜饭后服用.采用依西美坦的治疗应坚持直至肿瘤进展.对肝肾功能不全患者无需剂量调整. |
| 【产品成分】 | 依西美 |
| 【功能主治】 | 阿诺新|依西美坦片用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期ru腺癌. |
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| 【产品名称】 | 达必佳(曲普瑞林) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20040237 |
| 【产品规格】 | 『规格』1ml:0.1mg*7支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』控释剂 每28天皮下或肌肉注射3.75 mg,每次注射需在身体不同部位进行. 100 ug注射剂 常用剂量为500 ug/次/天,连续7天,然后以100 ug/次/天皮xia注射作为维持量. 体外授精术 治疗周期第一天开始以500 ug/次/天皮xia注射,直至给予hCG. 中枢性性早熟 (9岁以下女孩和10岁以下男孩) 给药剂量应依据体重而定.治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品,此后每4周注射1次.若疗效不佳,则每3周注射1次.体重小于20 kg的儿童给半量(1.875 mg);体重在20`30 kg的儿童给2/3剂量(2.5 mg);体重大于30 kg的儿童给全剂量(3.75 mg).骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:曲普瑞林. |
| 【功能主治】 | 『适应症』需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平者,例如激素依赖性前列腺癌,子宫内膜异位症,子宫肌瘤等,100 ug注射剂还可用于辅助生育技术,如体外授精术. |
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| 【产品名称】 | 力扑素(注射用紫杉醇脂质体) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20030357 |
| 【产品规格】 | 『规格』30mg*1瓶,粉针 |
| 【用法用量】 | 常用剂量为135`175mg/m2,使用前先向瓶内加入10ml 5%葡萄糖溶液,置振荡器上振摇5分钟,待完全溶解后,注入250`500ml 5%葡萄糖溶液中,采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注3小时. 为预防紫杉醇可能发生的过敏反应,在使用本品前30分钟,请进行以下预处理:静脉注射地塞米松5`10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;静脉注射西米替丁300mg. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:紫杉醇. |
| 【功能主治】 | 本品可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗,本品也可以与顺铂联合应用. 本品也可用于曾用过含阿霉素标准化疗的ru腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗. 本品可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗. |
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| 【产品名称】 | 安体舒(氯氧喹胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20030359 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』0.2g*45粒/瓶*300元/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服,每次400毫克,每日3次;或以体重计每日每公斤体重20～30毫克,分三次服.连服4周为一疗程. |
| 【产品成分】 | 安体舒( |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』ru腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤治疗. |
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| 【产品名称】 | 诺维本(重酒石酸长春瑞滨注射液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080497 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』10mg/1ml/支/80元. |
| 【用法用量】 | 『用法用量』静滴,一般为25～30mg?/m2,用生理盐水125ml稀释,每周1次,连续4～6次为一疗程. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:长春瑞宾. |
| 【功能主治】 | 』适用于非小细胞肺癌、ru腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等. |
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| 【产品名称】 | 抑那通(注射用醋酸亮丙瑞林微球) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080633 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』3.75mg(附溶媒1ml)/盒*350元/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』子宫内膜异位症/子宫肌瘤、通常,成ren每4周1次,皮xia注射醋酸亮丙瑞林3.75mg.初次给药应从月经周期的1`5日开始.前列腺癌、闭经前ru腺癌通常,成ren每4周1次,皮xia注射醋酸亮丙瑞林3.75mg.中枢性性早熟症通常,每4周1次,皮xia注射醋酸亮丙瑞林30g/kg,根据患者症状可增量至90g/kg.给药前,应用附加的2ml混悬液将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』醋酸亮丙瑞林. |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』子宫内膜异位症:伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善、闭经前ru腺癌,且雌激素受体阳性患者、前列腺癌、中枢性性早熟症. |
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| 【产品名称】 | 泰素(紫杉醇注射液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』BX19990415 |
| 【产品规格】 | 规格/价格』100mg:16.7ml/支 *1300元/支 150mg:25ml/支 *2000元/支 30mg/5ml/支 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』静脉滴注,成ren按体表面积135mg～250mg/m2,每3周～4周1次,2～3周期为一疗程. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』本品主要成分为紫杉醇. |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』卵巢癌、ru腺癌,对铂类等已有抗药性的顽固性卵巢癌亦有效,也可用于肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等. |
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| 【产品名称】 | 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20060026 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』400mg/支*6300元/支 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 『主要成份』曲妥珠单抗. |
| 【功能主治】 | 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性ru腺癌 a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.ru腺癌.. b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性ru腺癌. |
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| 【产品名称】 | 立生素(重组人粒细胞集落刺激因子注射 |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字S20030048 |
| 【产品规格】 | 100μg/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』化疗药物给药结束后24-48小时起皮下或静脉注射本品,每日一次.本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定.对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5,000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药,至中性粒细胞数稳定于安全范围;对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞〈1,000/mm3),以5μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5,000/mm3以上,稳定后终止本品治疗并监视病情. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』重组人粒细胞集落刺激因子 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症.癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后、注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而降低合并感染发热的危险. |
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| 【产品名称】 | 博宁针(注射用帕米膦酸二钠) |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980200 |
| 【产品规格】 | 『规格』15mg/5ml/支 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』治疗骨转移性疼痛;以灭菌注射用水充分溶解后稀释于不含钙离子的生理盐水或5%葡萄糖液中,静脉缓慢滴注4小时以上,浓度不重超过15mg/125ml,滴速不得大于15*30mg/2小时.一次用药30-60mg,治疗高钙血症,应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:帕米膦酸二钠. |
| 【功能主治】 | 『适应症』恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛. |
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| 【产品名称】 | 泛福舒(细菌溶解产物) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20030101 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』3.5mg（儿童规格）*10粒/盒 (20元/盒)7mg（成ren规格）*10粒/盒 (35元/盒) |
| 【用法用量】 | 『用法用量』预防和/或巩固治疗成ren:1粒/日,空腹口服,每月连用10天,停20天,连用3个月为1疗程.急性期的治疗 1粒/日,空腹口服,直至症状消失(至少用10天).如需使用抗生素,最好从治疗开始就同时服用本药.6个月至12岁儿童:服用儿童规格胶囊,用药方案与成ren相同. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』8种细菌的冻干溶解物:流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金葡球菌、草绿色链球菌、化脓性链球菌、卡他奈瑟菌. |
| 【功能主治】 | 预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作.可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药. |
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| 【产品名称】 | 兰菌净(细菌溶解物) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20090088 |
| 【产品规格】 | 18ml/瓶 |
| 【用法用量】 | 成ren和10岁以上的儿童:5滴(按压2次药瓶)/次,早餐前和临睡前各1次.3个月至10岁儿童:滴(按压1次药瓶)/次,早餐前和临睡前各1次,或早餐前15滴.疗程:成ren服完2瓶,10岁以下儿童服完1瓶.停药2-3周后,为了增强疗效,成ren加服1瓶,10岁以下儿童加服半瓶.给药时将药瓶对准舌下或唇与齿龈之间,按压药瓶.药液必须含在口中保持几分钟,不要马上吞咽,以使菌苗可以溶于唾液中,并经口咽粘膜吸收.为了在寒冷季节建立和维持保护作用,在其初期就必须开始服用,并于3-4个月后重复1个疗程. |
| 【产品成分】 | 兰菌净 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』预防和治疗上呼吸道细菌感染(如鼻炎、鼻咽炎、鼻窦炎、扁桃体炎、支气管炎). |
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| 【产品名称】 | 沃丽汀(卵磷脂络合碘片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20020205 |
| 【产品规格】 | 1.5mg×60片/盒 |
| 【用法用量】 | 『食用方法』成ren常规剂量300～600μg/d,po,bid或tid. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』卵磷脂络合碘 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』血管痉挛性视网膜炎、出血性视网膜炎、玻璃体出血、玻璃体混浊、中央静脉闭合性视网膜炎和婴儿哮喘、支气管炎、缺碘性甲状腺肿、缺碘性甲状腺机能减退. |
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| 【产品名称】 | 苏为坦(曲伏前列素滴眼液) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』H20090952 |
| 【产品规格】 | 『包装规格』2.5ml:0.1mg/支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』推荐用量每晚1次,每次1滴滴入患眼.剂量不能超过每天1次,因为频繁使用会降低药物的降眼压效应.本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现,在12小时达到最大.本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压.同时使用不止一种眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟. |
| 【产品成分】 | 『产品成分』本产品主要成分为：曲伏前列素 |
| 【功能主治】 | 降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳(多次给药后不能达到目标IOP). |
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| 【产品名称】 | 克白灵(苏孜阿甫片) |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20064000 |
| 【产品规格】 | 0.3g*15片*1板*3小盒/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服.一次4-6片,一日3次.儿童酌减(遵医嘱). |
| 【产品成分】 | 『主要成分』芸香草、紫草、苦艾 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』活血化瘀、理气、开窍、增加皮肤色素.用于动脉硬化、冠心病、肝脏疾病、白癜风、水肿、胃病等. |
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| 【产品名称】 | 新体卡松(阿维A胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20090766 |
| 【产品规格】 | 10mg*30粒/盒 |
| 【用法用量】 | 』参阅包装内盒说明书! |
| 【产品成分】 | 『主要成分』阿维A酸 |
| 【功能主治】 | 严重银屑病患包括红皮性银屑病、局部性或全身性脓疱银屑病.严重角质化疾患,例如先天型鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病、对其他治疗有抗药性可能的角质化疾患. |
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| 【产品名称】 | 适利达(拉坦前列素滴眼液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080048 |
| 【产品规格】 | 『净 含 量』2.5ml:125μg/支 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』滴眼,qd,每次1滴,最好于晚间滴于患眼. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』拉坦前列素 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』开角型青光眼,以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗. |
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| 【产品名称】 | 内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20090192 |
| 【产品规格】 | 『净 含 量』50μg*140揿/瓶 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』通常先手揿喷雾器6^7次作为启动.直至看到均匀的喷雾.然后鼻腔给药.每喷喷出糠酸莫米松混悬液约100mg.内含糠酸莫米松一水合物.相当于糠酸莫米松50μg.如果喷雾器停用14日以上.则在以后应用时应重新启动.在每次用药前充分振摇容器. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』糠酸莫米松 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』适用于治疗成ren、青少年和3至11岁儿童季节性或常发性鼻炎.对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎的患者.主张在花粉季节开始前2^4周用本品作预防性治疗. |
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| 【产品名称】 | 保法止(非那雄胺片) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字J20080001 |
| 【产品规格】 | 『净 含 量』1mg*28片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 『主要成分』非那雄胺 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发.本品不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童. |
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| 【产品名称】 | 那特真(那他霉素滴眼液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080104 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』15ml:750mg/支*200元/支 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』使用前请充分摇匀。应用那特真治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，为每次一滴，每天4-6次。 |
| 【产品成分】 | 『成 份』每毫升混悬液含有:活性成份:5%那他霉素50mg.保存剂:0.02%氯化苄烷胺.非活性成份:氢氧化钠和/或盐酸(作为中和剂来调定pH值(,蒸馏水.15毫升玻璃瓶装,并附有消du滴管. |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』那特真适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。 |
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| 【产品名称】 | 蒂清(替莫唑胺胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20040637 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』50mg*7粒/盒*600元/瓶 5mg*8粒/盒*65元/瓶 |
| 【用法用量】 | 本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/m2,一日一次.在28天为一治疗周期连续服用5天.如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次.在28天的治疗周期内连续服用5天. 在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗.在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)＜1.0×109/L或者血小板数为＜50×109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2. |
| 【产品成分】 | 主要成份:替莫唑胺,其化学名为：3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺. |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤. |
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| 【产品名称】 | 泰道(替莫唑胺胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20080312 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』100mg*5粒/瓶/盒*1200元/盒 20mg*5片/瓶/盒*300元/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天.一周期为28天.从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2.常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天.成ren没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期.治疗可继续到病变出现进展,最多为2年. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』替莫唑胺Temozolomide |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤. |
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| 【产品名称】 | 恩必普(丁苯酞软胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H20050299 |
| 【产品规格】 | 『净 含 量』0.1g*24粒/盒 |
| 【用法用量】 | 根据现有临床研究的用药方法,本品应与复方丹参注射液联合使用.空腹口服,一次两粒(0.2g),一日四次,十至十二天为一疗程,或遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』丁苯酞 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』轻、中度急性缺血性脑卒中. |
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| 【产品名称】 | 赛乐特(盐酸帕罗西汀片) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字H10950043 |
| 【产品规格】 | 20mg*10片/盒 |
| 【用法用量】 | 一般剂量为每日20mg.早餐时顿服.服用2-3周后根据病人的反应,可以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱.与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量.通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效.停药方法与其它精神药物相似,需逐渐减量.不宜骤停.儿童:因赛乐特对儿童的疗效及安全性数据尚不完善,故不推荐儿童使用.老年:老人服用赛乐特后,其血浆浓度较成ren高.推荐剂量为每日20mg,以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增,最大剂量每日不宜超过40mg.肾/肝功损害:由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或严重肝损害的病人,服用赛乐特后血药浓度较健康人高.因此推荐剂量为每日20mg.如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』盐酸帕罗. |
| 【功能主治】 | 『功能主治』各种类型的抑郁症. |
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| 【产品名称】 | 施普善(脑蛋白水解物注射液) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20091038 |
| 【产品规格】 | 『规格』2ml/支*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』成ren常用10-30mL稀释于5%葡萄糖或生理盐水250mL中缓慢滴注,60-120分钟滴完.每疗程注射10-20次,依病情而定.轻微病例或经大剂量用药后为保持疗效者,可用肌注、皮下或静注,每次1-5mL,皮xia注射不超过2mL/次,肌肉注射不超过5mL/次,静脉推注不超过10mL/次,运用10-20次,以后每周2-3次,可重复几个疗程,直至临床表现不再改善为止. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:脑蛋白水解物. |
| 【功能主治】 | 『适应症』尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征,原发性痴呆(如早老性痴呆型的老年性痴呆),血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆),混合性痴呆,卒中、颅脑手术后的脑功能障碍,脑挫伤或脑震荡后遗症,脑血管代尝机能障碍,神经衰弱及衰竭症状. |
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| 【产品名称】 | 欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』H20060335 |
| 【产品规格】 | 『规格』60mg*14粒/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』起始治疗: 推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况.现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:盐酸度洛西汀. |
| 【功能主治】 | 『适应症』适用于治疗抑郁症. |
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| 【产品名称】 | 森福罗(盐酸普拉克索) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』0.25mg：H20050600, 1mg：H20050601 |
| 【产品规格】 | 『规格』0.25mg*30片/盒*70元/盒 1mg*30片/盒*190元/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可.一天三次. |
| 【产品成分】 | 森福罗 |
| 【功能主治】 | 本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用.例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品. |
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| 【产品名称】 | 开浦兰(左乙拉西坦片) |
| 【批准文号】 | (1)0.25g:注册证号H20060377 (2)0.5g:注册证号H20060376 |
| 【产品规格】 | 『规格』250mg*30片/盒 500mg*30片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』 (1)给药途径:口服.需以适量的水吞服,服用不受进食影响. (2)给药方法和剂量: 成ren(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50 kg者): 起始治疗剂量为每次500 mg,每日2次.根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500 mg,每日2次.剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡ge烷乙酰胺,分子式:C8H14N2O2,分子量:170.21. |
| 【功能主治】 | 『适应症』适用于成ren及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗. |
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| 【产品名称】 | 曲莱(奥卡西平片) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』150mg：H20080092、300mg：H20080093 |
| 【产品规格】 | 『规 格』150mg*50片/盒 300mg*50片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』起始剂量可以为一天600 mg(8-10 mg/kg/天),分2次给药.为了获得理想的效果,可以每隔1个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600 mg.每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果. |
| 【产品成分】 | 曲莱 |
| 【功能主治】 | 『适 应 症』本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作. |
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| 【产品名称】 | 喜恩开(复方海蛇胶囊) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字Z20000130 |
| 【产品规格】 | 』0.3g*30粒*6瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』口服,一次3粒,一日3次. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』海蛇、海参、远志、石菖蒲、辅料为售他环糊精 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』补肾宁心,化痰安神.用于心肾不交兼痰浊的健忘证,症见:善忘无记、腰酸腿软、头晕心悸、少寐多梦、纳呆. |
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| 【产品名称】 | 择思达(盐酸托莫西汀胶囊) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』10mg：H20080186、20mg：H20080192、40mg：H20080195 |
| 【产品规格】 | 10mg*7粒/盒、25mg*7粒/盒、40mg*7粒/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』 体重不足 70公斤的儿童和青少年用量 - 开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为 0.5mg/kg,并且在 3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为 1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用.剂量超过 1.2mg/kg/日未显示额外的益处. 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过 1.4mg/kg或 100mg,选其中较小的一个剂量. 体重超过 70公斤的儿童、青少年和成ren用量 - 开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为 40mg,并且在 3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为 80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用.再继续使用 2至 4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到 100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效. 对体重超过 70kg的儿童和青少年以及成ren,每日最大推荐总剂量为 100mg. 一般用药须知 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服. 尚未系统评价单次服药剂量超过 120mg或每日总剂量超过 150mg的安全性. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』盐酸托莫西汀 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) |
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| 【产品名称】 | 欧兰宁(奥氮平片) |
| 【批准文号】 | 『批准文号』5mg：国药准字H20052688、10mg：国药准字H20010799 |
| 【产品规格】 | 『净 含 量』5mg*14片/盒、10mg*7片/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』本品的推荐起始剂量为每日10mg,饭前或饭后服均可.剂量范围为每日5～20mg.每日剂量应根据临床状况而定.超过每日10mg的常规用药剂量,应先进行适当的临床评估.女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量为每日5mg. |
| 【产品成分】 | 『主要成分』奥氮平 |
| 【功能主治】 | 『功能主治』奥氮平适用于分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的病的急性期和维持期的治疗,也可缓解分裂症及相关疾病的继发性情感症状 |
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| 【产品名称】 | 甘乐能(重组人干扰素a-2b) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20090001 |
| 【产品规格】 | 『规格/价格』1.2ml：1800万IU/支 (250元/盒) 3MIU*6支/盒(520元/盒) |
| 【用法用量】 | 『用法用量』 1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16到24周.如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周3次,也可以同时减少剂量和用药次数.维持剂量:每次300万国际单位,每周3次皮下或肌内注射.如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次. |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:干扰素a-2b. |
| 【功能主治】 | 『适应症』 1.病du性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病du复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病du性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等.2.肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉ru头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等. |
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| 【产品名称】 | 干复津(重组集成干扰素a) |
| 【批准文号】 | 『注册证号』S20050079 |
| 【产品规格】 | 『规格』15ug/0.5ml×6支/盒 |
| 【用法用量】 | 『用法用量』治疗慢性HCV感染的推荐剂量是一次皮xia注射9mcg,每周3次,连续24周.两次注射之间至少隔48小时.耐受了以前的干扰素治疗,但无应答,或者终止后复发的再治疗病人可给予15mcg再治疗,每周3次,连续6个月.病人如未接受过或者不能耐受初始的干扰素治疗者,不应该用15mcg的本药,每周3次的疗法.病人如对本药有严重不良反应,应暂时减量.如不良反应仍不能耐受,应终止治疗.发生不能耐受的不良反应后,也许有必要把剂量减至7.5mcg.在研究中,11%的病人(26/231)将最初剂量9mcg的该药(0.3mL)减至7.5mcg(0.25mL).减量后,如继续发生不良反应,可终止治疗或者进一步减量.但以小于7.5mcg的剂量继续治疗可能降低疗效.在15mcg本药再治疗的期间,33%的病人需要以3mcg递增值减少剂量 |
| 【产品成分】 | 『主要成份』本品主要成份为:重组集成干扰素a. |
| 【功能主治】 | 『适应症』治疗18岁或18岁以上的代偿期肝病患者的慢性HCV感染,病人有抗HCV血清抗体及/或HCV RNA呈现. |
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| 【产品名称】 | 伽玛莱士(冻干静脉注射用人免疫球蛋白 |
| 【批准文号】 | 『批准文号』国药准字S10980061 |
| 【产品规格】 | 『规格』5%2.5g:50ml/瓶 |
| 【用法用量】 | 用法:用灭菌注射用水将制品溶解至规定容积,静脉滴注或用5%葡萄糖溶液稀释1～2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分)持续15分钟后若无不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分). 用量:遵医嘱. |
| 【产品成分】 | 『成分』本品蛋白质中95%以上为免疫球蛋白 |
| 【功能主治】 | 『适应症』 1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等. 2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等. 3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病. |
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| 【产品名称】 | 艾兰得关节活素(氨基葡萄糖硫酸软骨素 |
| 【批准文号】 | 【国家执行标准】Q/JSPC 0002S 【批准文号】国食健字G20100082 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】0.85*120片/盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】每日3次，每次2片，吞食 |
| 【产品成分】 | 【功效成份及含量】每100g含：氨基葡萄糖盐酸盐 29.41g、硫酸软骨素 23.53g、钙 11.76g、维生素D3 97.65μg |
| 【功能主治】 | 【保健功能】增加骨密度 |
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| 【产品名称】 | 初元牌复合肽I型特殊膳食 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】赣卫食证字（2007）第300000-100004号 |
| 【产品规格】 | 【规格】100ml*8瓶/盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】每次1瓶、每日1-2次，开盖即服出现轻度混浊属正常现象，服前摇匀。 |
| 【产品成分】 | 【主要原料】水、大豆低聚肽、海洋鱼皮胶原低聚肽、水溶性膳食纤维、酪蛋白磷酸肽、枸杞提取物、葡萄糖酸锌、食品添加剂（麦芽糖醇、抗坏血酸、三氯蔗糖、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、食用香精）。 |
| 【功能主治】 | 【不适宜人群】3岁以下婴幼儿。 【保健功能】初元牌复合氨基酸营养液采用现代工艺精制而成，可直接被人体吸收利用，供手术后补充营养。 |
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| 【产品名称】 | 诺博特软胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国食健字G20040535 |
| 【产品规格】 | 【规格】500mg*24粒*6小盒/盒 |
| 【用法用量】 | 【食用方法】每天2次，每次4粒（重症患者可以加倍服用）。 的监测和优生优育方法外，给准妈妈服用神经酸无疑是最经济可行的选择！ |
| 【产品成分】 | 【主要原料】植物神经酸，角鲨烯、沙棘籽油等。 |
| 【功能主治】 | 【适宜人群】适应所有人群服用。 【功能主治】诺博特软胶囊富含的神经酸能完整通透过血脑屏障，直接作用于神经纤维进行修复疏通，让受损、脱落的保护鞘再生，溶解堵塞通道的坏死组织，诱导神经纤维的自我生长及分裂，使神经细胞所产生的信息及外界的信息都能顺利通过神经纤维传递，达到指令畅通，以此激活受损、病变及休眠的神经细胞，重塑神经网络，恢复语言、记忆、感觉、肢体等方面的部分能力。 |
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| 【产品名称】 | 鹿血晶 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】苏20110211 |
| 【产品规格】 | 【规格】1g*6瓶/小盒；1g*6瓶*5小盒/大盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】每次1g，每日两次，临睡前服用，温水吞服或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】100%纯梅花鹿血。鹿血中含有丰富的营养物质，有机物占98%以上，其中主要是蛋白质，蛋白质中富含19种氨基酸及多种酶类；另外还含有多种脂类、游离脂肪酸类、固醇类、磷脂类、激素类、嘌呤类、微生物类和多糖类等，还含有多种有益微量元素。鹿血中还含有Y球蛋白、精氨酸和赖氨酸，以及具有抗氧化功能的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶。特别是精氨酸的含量极高。 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】术后康复，补血、益肾。专用于贫血，尤其适用于肿瘤放、化疗后白细胞减少、血小板下降、补充营养、改善恶病质。 |
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| 【产品名称】 | 新泽康(注射用氨磷汀) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字H20113488 |
| 【产品规格】 | 【规格】0.4g(按无水物计)/支 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 成人：化疗病人：推荐氨磷汀初始剂量为500～600mg/m2，每天一次，化疗前30分钟使用，在15分钟内静脉滴注完。如果输注过程中血管收缩压相对基础水平明显下降，应停止给药，具体指标如下： 基线收缩压(mmHg) ＜100 100～119 120～139 140～179 ≥ 180 输注氨磷汀时收缩压降低(mmHg) 20 25 30 40 50 如血压在5分钟内恢复正常且患者无任何症状可重新开始输注，氨磷汀可给全剂量。如果不能全剂量用药，则下一疗程氨磷汀给药量应酌情减低。 放疗病人：推荐氨磷汀初始剂量为200mg/m2，每天一次，在常规分次放疗（1.8～2.0Gy）前15～30分钟使用，在3分钟内静脉滴注完。 儿童和70岁以上患者：对此年龄组病人尚无安全性和有效性数据。 镇吐治疗：在氨磷汀治疗前和治疗中，可应用镇吐药物如地塞米松5～10mg静脉注射和5-羟色胺受体拮抗剂。此外还可根据所用化疗药物，应用其他镇吐药物。 药品复溶：氨磷汀为注射用无菌粉末，在静脉滴注前，用0.9%无菌氯化钠注射液9.7毫升配成氨磷汀溶液。复溶溶液(500mg/10mL)在室温下（约25℃）可保持化学稳定达6小时，在冷藏条件下（2℃～8℃）可保持稳定达24小时。 未研究过新泽康与0.9%氯化钠注射液以外溶液的相溶性。不推荐使用其他溶液。 |
| 【产品成分】 | 新泽康 |
| 【功能主治】 | 【适应症】 对于反复接受顺铂治疗的晚期卵巢癌或非小细胞肺癌的患者，氨磷汀用于降低顺铂对肾脏的蓄积性du性，而不降低上述病例中顺铂的治疗效果。对于进行术后放疗且照射窗包括大部分腮腺的头颈部癌患者，氨磷汀用于降低中度至重度口腔干燥的发生率，而不降低放疗的疗效。对于所批准的适应症，临床资料表明氨磷汀对基于顺铂的化疗方案或放疗并无影响。但是，由于目前关于在其他疾病情况下氨磷汀对化疗或放疗疗效影响的资料较少，因此对于那些化、放疗可以产生显著治疗效果或治愈的肿瘤（例如：某此生殖细胞起源的肿瘤）患者，则不建议使用氨磷汀 |
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| 【产品名称】 | 仙灵骨葆胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字Z20025337 |
| 【产品规格】 | 【规格型号】0.5g*30s |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服，一次3粒，一日2次；4—6周为一疗程；或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【主要成份】淫羊藿、续断、补骨脂、地黄、丹参、知母。 |
| 【功能主治】 | 【功效】滋补肝肾，活血通络，强筋壮骨。用于肝肾不足，瘀血阻络所致骨质疏松症，症见腰脊疼痛，足膝酸软，乏力。 |
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| 【产品名称】 | 仙芝楼牌灵芝孢子油软胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国食健字G20070014 |
| 【产品规格】 | 【剂型规格】胶囊 500mg*30粒*2瓶 |
| 【用法用量】 | 【服用方法】每日2次，每次2粒 |
| 【产品成分】 | 仙芝楼牌灵芝孢子油 |
| 【功能主治】 | 【保健作用】 1） 全面增强肿瘤患者的体质，延缓或阻止肿瘤并发症的发生。 2） 配合手术、放化疗：促进术后康复；提高肿瘤患者对放化疗的敏感性和耐受性， 减轻放化疗引起的白细胞减少、食欲减退、呕吐、脱发以及对肝肾损害等毒副作用。 3） 提高肿瘤患者的生存质量（增进食欲，改善睡眠，镇痛等），延长生命，减轻 痛苦。 4） 防止肿瘤复发和转移。 5） 对心脑血管疾病、慢性肝炎、糖尿病等慢性病患者用于提高自身免疫力，增强 物及降低长期用引起的毒副作用。 6） 爱美人士，增强皮肤光泽，美容养颜，预防皮肤疾病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用盐酸博安霉素 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060214 |
| 【产品规格】 | 【产品规格】8.73mg(以博安霉素计) |
| 【用法用量】 | 【用法用量】1.单药治疗：yan酸博安霉素5～6mg/m2+生理盐水2～4ml，肌注或静注每周3次，连用四周。2.联合化疗：yan酸博安霉素可与其它化疗药物联合应用，剂量应减少，yan酸博安霉素5～6mg/m2+生理盐水2～4ml，肌注或静注，每周2次，连用2周，休息1-2周，为一周期。 |
| 【产品成分】 | 博安霉素 |
| 【功能主治】 | 【功效主治】头颈部恶性肿瘤 |
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| 【产品名称】 | 今幸胶囊(人参皂苷Rh2) |
| 【批准文号】 | 【今幸胶囊批准文号】 国食健字G20060157 |
| 【产品规格】 | 【今幸胶囊包装规格】 0.125g/粒 60粒/瓶 |
| 【用法用量】 | 1. 刚刚确诊为癌症，但尚难以确定具体治疗方案的患者，服用后可控制病情发展，防止肿瘤转移、扩散； |
| 【产品成分】 | 【今幸胶囊主要成分】 人参皂苷(Rh2) |
| 【功能主治】 | 【今幸胶囊保健功能】 可提高自身免疫功能，增强抗病能力；是黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、骨癌、胰腺癌、结肠癌、血癌、喉癌、前列腺癌等癌症患者在治疗和康复过程中的上佳辅助保健食品。 |
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| 【产品名称】 | 金纳多(银杏叶提取物注射液) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】注册证号HC20090014 |
| 【产品规格】 | 【规格】5ml:17.5mg/支；5ml*10支 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】每日1～2次，每次10～20ml，加人生理盐水葡萄糖或低分子右旋糖酥输液中静脉滴注注：通常开始用注射液，病情改善后改为片剂或滴剂，口服给药。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】银杏叶提取物 |
| 【功能主治】 | 【适应症】主要用于：脑部、周边等血液循环障碍 1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风，注意力不集中，记忆力衰退、痴呆。 2、耳部血流及神纤障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。 3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍，老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。 4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚剂或滴剂口服给药。金纳多注射液适宜静脉输注，给药时可添加于生理盐水、葡萄糖输液或低分子右旋糖酐输液中，混合比例为1：10。若输液为500ml，则静滴速度应控制。 |
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| 【产品名称】 | 十味乳香胶囊 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字Z20025226 |
| 【产品规格】 | 【规格】0.3g*12粒*10小盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】口服，一次2～3粒，一日3次 |
| 【产品成分】 | 【成份】宽筋藤、诃子、毛诃子、决明子、黄葵子、余甘子、木香、乳香、巴夏噶、渣驯膏 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】祛风燥湿，干"黄水"。用于湿疹，类风湿性关节炎，痛风等湿痹症，"黄水病"，皮肤病。 |
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| 【产品名称】 | 注射用丹参多酚酸盐 |
| 【批准文号】 | 【 国药准字】Z20050247 |
| 【产品规格】 | 【规格】每瓶装50mg（含丹参乙酸镁40mg）。每瓶装100mg（含丹参乙酸镁80mg）。每瓶装200mg（含丹参乙酸镁160mg）。 |
| 【用法用量】 | 【用法与用量】静脉滴注。一次200mg，用5％葡萄糖注射液250ml－500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。 |
| 【产品成分】 | 【主要成分】丹参多酚酸盐。 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛，分级为Ⅰ、Ⅱ级，心绞痛症状表现为轻、中度，中医辨证为心血瘀阻证者，症见胸痛、胸闷、心悸。 |
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| 【产品名称】 | 高聚生(金葡素注射液) |
| 【批准文号】 | 【高聚生批准文号】国药准字S19990010 |
| 【产品规格】 | 【高聚生规格】2ml*10支/盒 |
| 【用法用量】 | 【高聚生用法用量】 肌肉或局部注射，每日一次，每次1－2支，二个月为一个疗程或遵医嘱。 胸、腹腔注射每次 4－6支或遵医嘱。 |
| 【产品成分】 | 【高聚生成份】蛋白质、多肽、十八种氨基酸、游离凝固酶。 |
| 【功能主治】 | 【高聚生适应症】恶性肿瘤，白细胞减少，恶性胸腹水，放化疗引起的副反应，免疫功能低下。 |
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| 【产品名称】 | 复泰奥(特立帕肽注射液) |
| 【批准文号】 | 【复泰奥批准文号】注册证号S20110021 |
| 【产品规格】 | 每支注射笔芯含2.4ml注射液 |
| 【用法用量】 | 【复泰奥用法用量】 复泰奥推荐剂量为每日皮下~注射20微克，注射部位应选择大腿或腹部。应指导患者使用正确的注射方法。患者也可参阅复泰奥所附的使用手册来正确的使用注射笔。复泰奥总共治疗的最长时间为24个月。病人终身仅可接受1次为期24个月的治疗。如果膳食不能满足需要，患者应当补充钙和维生素D。停止使用复泰奥治疗后，患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。 |
| 【产品成分】 | 【复泰奥成份】主要成份为特立帕肽。 |
| 【功能主治】 | 【复泰奥功能主治】适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。复泰奥可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 |
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| 【产品名称】 | 苏麦卡(托伐普坦片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110115 |
| 【产品规格】 | 【苏麦卡规格】15mg*5片/盒 |
| 【用法用量】 | 【苏麦卡用法用量】本品每日1次，饭前饭后均可口服。推荐的起始剂量为15mg，服药24小时候，根据血清钠浓度调整剂量，可增加到每天30mg或者最大剂量每天60mg，已达到预期的血清钠浓度。 患者在开始服药和再次服药时，需院内评估疗效，并检测血清电解质浓度和体液容量的变化。开始服用本品的24小时内，不必限制患者饮水，在整个治疗期间，患者感到口渴时，可在医生的指导下饮水。 |
| 【产品成分】 | 【苏麦卡主要成分】托伐普坦。 |
| 【功能主治】 | 【苏麦卡适应症】托伐普坦片适用于治疗各种疾病引起的高溶性和等溶性低钠血症，包括心力衰竭、肝硬化腹水和抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 |
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| 【产品名称】 | 雷易得(恩替卡韦分散片) |
| 【批准文号】 | 国药准字H20100129 |
| 【产品规格】 | 【雷易得规格】0.5mg×7片/×1板/盒 7片/板×2板/盒 14片/板×2板/盒 |
| 【用法用量】 | 【雷易得用法用量】患者应在有经验的医生指导下服用雷易得。推荐剂量：cheng人和16岁及以上的青少年口服雷易得，每天一次，每次0.5 mg（一片）。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1 mg（两片）。雷易得应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。雷易得可以吞服或加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析（CAPD）治疗的患者]应调整用药剂量。 |
| 【产品成分】 | 【雷易得成份】 雷易得主要成份为恩替卡韦，hua学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 |
| 【功能主治】 | 雷易得适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 诺和力(利拉鲁肽注射液) |
| 【批准文号】 | 国药准字J20110026 |
| 【产品规格】 | 【利拉鲁肽注射液规格】3ml：18mg,1支/盒（预填充注射笔） |
| 【用法用量】 | 【利拉鲁肽注射液用量用法】本品每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。本品经皮下~注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐本品于每天同一时间注射，应该选择每天最为方便的时间。更多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。本品不可静脉或肌肉注射。利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后，剂量应增加至1. 2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可将剂量增加至1. 8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。利拉鲁肽可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。利拉鲁肽可用于与磺脲类药物联合治疗。当利拉鲁肽与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。调整利拉鲁肽的剂量时，无需进行自我血糖监测。然而，当利拉鲁肽与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。 |
| 【产品成分】 | 【利拉鲁肽注射液主要成分】利拉鲁肽(通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物)。 |
| 【功能主治】 | 【利拉鲁肽注射液适应症】适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 |
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| 【产品名称】 | 艾丽(奥利司他胶囊) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】 国药准字H20103180 |
| 【产品规格】 | 【规格】：0.12克×21片/盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】成人：餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 |
| 【产品成分】 | 【主要成份】本品每粒含奥利司他0.12克，辅料为：预胶化淀粉、微粉硅胶和硬脂酸镁。 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 艾丽(奥利司他胶囊) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】 国药准字H20103180 |
| 【产品规格】 | 【规格】：0.12克×21片/盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】成人：餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。 |
| 【产品成分】 | 【主要成份】本品每粒含奥利司他0.12克，辅料为：预胶化淀粉、微粉硅胶和硬脂酸镁。 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。 |
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| 【产品名称】 | 派丽奥(盐酸米诺环素软膏) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】：注册证号H20100244 |
| 【产品规格】 | 【规格】：0.5克/支 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】每周1次，连用4周。将药品注入牙周袋内，直至充满。 |
| 【产品成分】 | 米诺环素软膏 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】改善对本品具有药敏性的牙龈卟啉菌、中间型普氏、产黑色素普氏菌、腐蚀埃肯菌、核梭杆菌、二氧化碳噬纤维菌、伴放线放线杆菌所致牙周炎（慢性边缘性牙周炎）的各种症状。 |
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| 【产品名称】 | 畅美(奥沙拉秦钠胶囊) |
| 【批准文号】 | 【畅美批准文号】国药准字H20000247 |
| 【产品规格】 | 【畅美规格/价格】0.25g*36粒/盒 25元/盒 |
| 【用法用量】 | 【畅美用法用量】口服，急性发作期一日总剂量3g（12粒），分3次进餐时服用；维持量为一日1g（4粒），每日2次。 |
| 【产品成分】 | 【畅美成份】畅美主要成份为奥沙拉秦钠。 |
| 【功能主治】 | 【畅美适应症】溃疡性结肠炎，克罗恩病。 |
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| 【产品名称】 | 补佳乐(戊酸雌二醇片) |
| 【批准文号】 | 【补佳乐批准文号】国药准字J20080036 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】1Mg*21片/盒(8元/盒) 200盒/件 |
| 【用法用量】 | 每日服用1片（1mg），饭后服用，每21天的治疗后，可有一个停药期，通常1周，再开始一新包装；或每天连续用药。 |
| 【产品成分】 | 戊酸雌二醇片 |
| 【功能主治】 | 雌激素缺乏症，如绝经后的更年期症状，或卵巢切除后及非癌性疾病放se性去势后的雌激素不足的症状，如潮热、阵发性出汗、睡眠障碍、情绪抑郁、易怒、头痛及头晕。也可缓解膀胱易激惹，皮肤及粘膜(尤其是泌尿生殖道粘膜)退化的表现。预防骨质疏松症。 |
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| 【产品名称】 | 克龄蒙(戊酸雌二醇片) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字J20080037 |
| 【产品规格】 | 【规格/价格】规格：(日历型包装)21片/盒 价格：20元/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 戊酸雌二醇片) |
| 【功能主治】 | 在与孕激素合用建立人工月经周期中，用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏 ：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴、yin dao萎缩，xing jiao困难，尿失禁)，以及精shen性疾病(睡眠障碍、衰弱)。 预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。 |
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| 【产品名称】 | 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净) |
| 【批准文号】 | 〖注册证号〗进口药品注册证号H20080617 |
| 【产品规格】 | 〖包装规格〗50mg/瓶 70mg/瓶(600元/瓶) |
| 【用法用量】 | 〖用法用量〗第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量.本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药.疗程取决于病人疾病的严重程度,被抑制的免疫功能恢复情况及治疗的临床反应.虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg.对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量.(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量. |
| 【产品成分】 | 〖主要成分〗醋酸卡泊芬净 |
| 【功能主治】 | 〖功能主治〗本品用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病. |
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| 【产品名称】 | 莉芙敏片 |
| 【批准文号】 | 【批准文号】注册证号Z20080002 |
| 【产品规格】 | 【规格】0.28g*30片/盒 |
| 【用法用量】 | |
| 【产品成分】 | 【成 份】 黑升麻 |
| 【功能主治】 | 【功能主治】 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗、失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。 |
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| 【产品名称】 | 安今益(雌二醇屈螺酮片) |
| 【批准文号】 | 【批准文号】国药准字J20100055 |
| 【产品规格】 | 【规格】1mg:2mg*28片/盒 |
| 【用法用量】 | 【用法用量】 每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行，即1盒药服完后立即开始服用下1盒，中间不要间隔。使用少量液体整片吞服，且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。 |
| 【产品成分】 | 每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg |
| 【功能主治】 | 【功效主治】 用于治疗妇女绝经引起的外阴和阴道萎缩等中至重度血管舒缩症状。 |
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