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  • 2020-09-07 更新|
  • 2020-08-17 发布|
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重组人粒细胞刺激因子注射液

北京华康瑞通医药有限责任公司   生产企业:山东科兴生物制品有限公司

批准文号:国药准字S20010015 国药准字S20010016 国药准字S20010017

药企认证信息

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【产品名称】:重组人粒细胞刺激因子注射液

【产品分类】:中药产品

【通用名称】:

【批准文号】:国药准字S20010015 国药准字S20010016 国药准字S20010017

【主要规格】:75μg/支、150μg/支、300μg/支

【药品剂型】:针剂

【药品成份】:主要组成成分:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子

【是否中标】:

【是否独家】:

【生产企业】:山东科兴生物制品有限公司

【招商区域】:北京

【招商条件】:

【药品备注】:

【用法用量】:化疗药物给药结束后24?48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次,本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定,对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药。如所用化疗药物剂量较低,估计造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg/日的剂量用药,至中性粒细胞数稳定于安全范围。对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数<1000mm3),以5μg/kg/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上,稳定后终止本品治疗并监视病情。

【功能主治】:1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

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